SSTR1阻害剤

一般的なSSTR1阻害剤としては、13C6-Lysオクトレオチドトリ（トリフルオロ酢酸塩）CAS 83150-76-9が挙げられるが、これらに限定されない。

SSTR1阻害剤は、ソマトスタチン受容体サブタイプ1（SSTR1）を標的とし、その活性を調節するように設計された特徴的な化学的クラスに属する。SSTR1を含むソマトスタチン受容体は、Gタンパク質共役型受容体（GPCR）であり、ホルモン分泌、神経伝達、細胞増殖などの様々な生理的プロセスの制御に重要な役割を果たしている。特にSSTR1は、ヒトで同定されたソマトスタチン受容体の5つのサブタイプのうちの1つである。主に中枢神経系と特定の末梢組織で発現し、神経伝達とシナプス活性の調節に関与している。

SSTR1阻害剤の特徴は、SSTR1受容体に選択的に結合し、その活性を阻害することである。これらの化合物は、受容体の結合部位と相互作用できる特異的な分子構造を持つことが多く、それによってソマトスタチンの自然な結合を阻害する。SSTR1の正常な機能を阻害することにより、これらの阻害剤は受容体に関連する下流のシグナル伝達経路や細胞応答に影響を及ぼす可能性がある。