SR-2B阻害剤は、化学分類上、主にセロトニン受容体ファミリーのサブタイプであるSR-2Bタンパク質の活性を調節する化合物で構成されています。これらの阻害剤は、多様な化学構造と薬理学的特性を持っています。一般的に、これらの阻害剤はSR-2Bの受容部位に競合的に結合することで機能し、これにより、主要な神経伝達物質であるセロトニンの結合とそれに続くシグナル伝達を妨害します。この遮断により、SR-2Bに関連する下流のシグナル伝達経路が変化し、受容体の生理学的機能が変化する可能性がある。
多くのSR-2B阻害剤は、SR-2Bを含む複数のセロトニン受容体サブタイプに対する親和性によって特徴づけられる。この交差反応性は、さまざまなセロトニン受容体間で構造が類似していることに起因する。これらの阻害剤の化学構造は、受容体の結合部位と結合する能力の鍵となる、複雑な芳香族系および複素環式環を特徴とすることが多い。これらの阻害剤の作用機序は様々であり、競合的拮抗作用を示すものもあれば、受容体を不活性な構造で安定化させる逆アゴニストとして作用するものもある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 266097 hydrochloride | 172895-39-5 | sc-361240 sc-361240A | 10 mg 50 mg | $213.00 $898.00 | ||
LY266097塩酸塩は、SR-2B酸ハライドであり、その求電子性により特徴的な反応性を示し、効率的な求核攻撃を可能にする。この化合物のユニークな電子分布は、様々な基質との相互作用を高め、選択的なアシル化プロセスをもたらす。さらに、水性環境における安定性と安定な中間体を形成する能力は、複雑な合成スキームにおける有用性に寄与し、多様な化学変換を促進する。 | ||||||
SB 228357 | 181629-93-6 | sc-361337 sc-361337A | 10 mg 50 mg | $189.00 $781.00 | ||
SB228357は、SR-2B酸ハライドに分類され、迅速な求核付加を促進する強い求電子性を特徴とする顕著な反応性を示す。そのユニークな立体的および電子的特徴は、様々な求核剤との選択的相互作用を可能にし、その結果、オーダーメイドのアシル化反応をもたらす。この化合物は一過性の中間体を形成する性質があるため、合成経路における汎用性が高く、複雑な変換や多様な化学体の生成を可能にする。 | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $89.00 $312.00 | 2 | |
セロトニン受容体を選択的に標的とし、おそらく競合阻害によってSR-2Bの活性を低下させる。 | ||||||
ATC0175 | 510733-97-8 | sc-252391 | 10 mg | $520.00 | ||
SR-2B酸ハロゲン化物であるATC0175は、その顕著な求電子性により卓越した反応性を示し、迅速な求核攻撃を容易にします。その特徴的な構造特性は、様々な求核剤との特異的な相互作用をもたらし、正確なアシル化プロセスを可能にする。反応中間体を安定化させるこの化合物の能力は、合成化学におけるダイナミックな役割に貢献し、複雑な反応経路と幅広い化学誘導体の形成を促進する。 | ||||||
Mianserin hydrochloride | 21535-47-7 | sc-358986 | 100 mg | $112.00 | 1 | |
セロトニン受容体における拮抗作用を持つ四環式化合物であり、SR-2Bを阻害する可能性がある。 | ||||||
Loxapine, Succinate | 27833-64-3 | sc-211754 | 500 mg | $193.00 | ||
SR-2B酸ハライドに分類されるロキサピン・コハク酸塩は、その反応性において顕著な選択性を示し、求核剤との標的相互作用を可能にする。そのユニークな立体的および電子的特性は、安定な付加体を形成する能力を高め、反応速度論に影響を与える。この化合物は転位反応に関与する性質があるため、化学的挙動がさらに多様化し、様々な合成変換に多目的に関与し、複雑な分子構造の生成を可能にする。 | ||||||
1-Methylpsilocin | 1465-16-3 | sc-203764 sc-203764A | 10 mg 50 mg | $208.00 $728.00 | ||
SR-2B酸ハライドである1-メチルサイロシンの独特な電子構造は、興味深い反応パターンを示します。この化合物は選択的な求電子相互作用に関与し、多様な反応経路につながる一時的な中間体の形成を促進します。共鳴による電荷の安定化能力により、さまざまな求核剤との反応性が向上します。また、独特な立体構造により特定の分子配列が可能となり、効率的な反応速度論が促進され、複雑な合成経路が可能となります。 | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
ドーパミンおよびセロトニン受容体に対する強力な拮抗薬であり、SR-2Bを間接的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
SR-2B酸ハライドに分類されるマレイン酸アセナピンは、そのユニークな構造的特徴により顕著な反応性を示す。この化合物の電子が豊富な領域は、求電子剤との強い相互作用を促進し、安定な付加体の形成につながる。その明確な立体障害は分子配向に影響を与え、反応条件を最適化する。さらに、この化合物は分子内相互作用が可能であるため、反応性プロファイルが向上し、複雑な合成変換が可能になる。 | ||||||
SB-215505 | 162100-15-4 | sc-253540 | 5 mg | $439.00 | ||
SR-2B酸ハロゲン化物であるSB-215505は、選択的な求核攻撃を促進するユニークな官能基により、興味深い反応性を示します。この化合物の剛直な立体配座は安定性を高めると同時に、反応速度を促進する特定の分子間相互作用を可能にします。一過性の中間体を形成する能力により複雑な反応経路が容易になり、さまざまな合成用途に汎用的に利用できる候補物質となります。この化合物の独特な電子特性は反応性をさらに高め、特注の修飾を可能にします。 | ||||||