SPTY2D1は、タンパク質の機能を調節するために様々な生化学的メカニズムを用いている。フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接刺激することにより、細胞内のcAMP濃度を上昇させる。このcAMPの増加は、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、PKAはSPTY2D1をリン酸化し、その活性化につながる。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することによってSPTY2D1の活性化に寄与し、cAMPの分解を防ぎ、間接的にPKA活性化のための環境を促進する。cAMPアナログである8-Br-cAMPは、細胞内に拡散してcAMPの作用を模倣し、それによってPKAを活性化し、SPTY2D1をリン酸化の標的とすることができる。
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはSPTY2D1をリン酸化する。 イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、PKCを活性化し、その後PKCはSPTY2D1をリン酸化する。オカダ酸とカリクリンAはタンパク質リン酸化酵素を阻害し、SPTY2D1を含むタンパク質のリン酸化状態を正味増加させる。 エピネフリンとイソプロテレノールはアドレナリン受容体と結合してcAMPレベルを上昇させ、同様にPKAの活性化とSPTY2D1の下流のリン酸化を引き起こす。グルカゴンはその受容体に結合することで、cAMPの蓄積とPKAを介したSPTY2D1のリン酸化をもたらすカスケードを引き起こす。 アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、SPTY2D1のリン酸化につながる。最後に、もう一つのcAMPアナログであるジブチリル-cAMP(db-cAMP)は、細胞膜を透過してPKAを活性化し、その後SPTY2D1をリン酸化して活性化する。 これらの化学物質はそれぞれ、細胞酵素やシグナル伝達経路とのユニークな相互作用を通して、SPTY2D1のリン酸化とそれに伴う活性化に寄与する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
カルシクリンAは、オカダ酸と類似したタンパク質ホスファターゼ1および2Aの阻害剤であり、SPTY2D1を含むタンパク質の過剰リン酸化を引き起こす可能性があり、これにより脱リン酸化を阻害することで活性化状態が強化されます。 | ||||||