SPEM1阻害剤LY294002とラパマイシンは、細胞の成長、増殖、生存に不可欠な経路であるPI3K/ACT/mTORシグナル伝達軸を標的とする。これらの化学物質によってこの経路が阻害されると、SPEM1を含むこのシグナル伝達カスケードによって制御されているタンパク質の活性が低下すると考えられる。PD98059、SB203580、SP600125などの他の阻害剤は、MAPKシグナル伝達経路を標的とする。これらの経路は、成長シグナル、ストレス、炎症性サイトカインに対する細胞応答の制御において極めて重要である。これらのキナーゼの阻害は、遺伝子発現、細胞分化、アポトーシスの変化を引き起こし、下流のエフェクターとなりうるSPEM1のようなタンパク質の機能状態に影響を与える。
BAPTA-AMやタプシガルギンのような化合物は、酵素活性、遺伝子転写、筋収縮など多くの細胞機能を調節するシグナルイオンである細胞内カルシウムレベルを変化させることができる。SPEM1がカルシウムレベルに敏感であれば、これらの薬剤は細胞内のカルシウムシグナル伝達を変化させることにより、その活性を調節することができる。Go6983やY-27632のようなキナーゼ阻害剤は、細胞増殖、アポトーシス、細胞骨格構成に関与するプロテインキナーゼを阻害することにより、様々なシグナル伝達経路に影響を与えることが知られている。これらの阻害剤は幅広い活性を持つことから、SPEM1が関与するシグナル伝達経路に影響を与え、その活性を変化させる可能性がある。
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