スピーディE2アクチベーターは、様々なシグナル伝達経路とメカニズムを通じてスピーディE2の機能的活性を増強する多様な化学化合物のグループから構成されています。フォルスコリンは、それによって潜在的にスピーディE2のシグナル伝達カスケード内のタンパク質をリン酸化することができるキナーゼであるPKAを活性化し、それによってスピーディE2の機能的能力を高める、細胞内のcAMPのレベルを増加させることによって極めて重要な役割を果たしている。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)とフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、それぞれスフィンゴシン-1-リン酸レセプターとPKCを標的とし、それぞれがスピーディE2の活性をアップレギュレートする可能性のある細胞内経路の異なるセットを活性化する。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させる能力を持ち、A23187はカルシウムイオノフォアとして、どちらもスピーディE2のシグナル伝達ネットワーク内の標的をリン酸化するカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化することにより、スピーディE2を増強する可能性がある。同様に、LY294002のPI3K阻害、エピガロカテキンガレート(EGCG)の広範なキナーゼ阻害、およびU0126のMEK1/2の標的阻害は、細胞内シグナル伝達カスケードの平衡を変化させることによって、スピーディE2の活性を代償的に上昇させる可能性がある。
スピーディE2の活性をさらに高めるSB203580のp38 MAPKの阻害は、細胞内の競合的な負の制御因子を減少させることによって、スピーディE2のシグナル伝達経路の増強に有利な状態を作り出します。タプシガルギンは、カルシウムのホメオスタシスを破壊することで、スピーディE2と相互作用するカルシウム依存性のシグナル伝達を開始し、スピーディE2の活性を間接的に促進する。ゲニステインは、チロシンキナーゼを阻害することによって、シグナル伝達の競合を減少させ、それによって、関連する経路がより顕著になることを可能にすることによって、スピーディーE2の活性を高める可能性がある。最後に、スタウロスポリンは、広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤としてユニークな役割を果たしており、一般的には阻害作用があるが、逆説的に、スピーディE2に関連するプロセスを抑制する特定のキナーゼによる阻害を選択的に解除することによって、スピーディE2を増強する可能性がある。総合すると、これらの化学活性化剤は、細胞機能におけるスピーディE2の役割にとって重要な、さまざまなシグナル伝達経路や分子間相互作用を戦略的に調節することによって、スピーディE2の機能的活性を高める。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
細胞内cAMPレベルを上昇させ、cAMP依存性プロテインキナーゼA(PKA)を活性化します。 PKAのリン酸化は、Speedy E2と相互作用したり、その機能を修飾する基質をリン酸化することで、Speedy E2の活性を高めることができます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸受容体に作用して細胞内シグナル伝達カスケードを活性化し、その中には下流作用によってスピーディE2の機能を高める可能性のあるものも含まれる。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
プロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、スピーディE2のシグナル伝達ネットワークの一部であるタンパク質のリン酸化を通してスピーディE2の活性を高めることができる。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
細胞内カルシウムレベルを上昇させ、スピーディE2の機能経路と相互作用するカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化することにより、スピーディE2の活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kを阻害し、スピーディE2を含む下流のシグナル伝達経路を変化させることにより、スピーディE2の活性をアップレギュレートする可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
複数のキナーゼを阻害することで、競合シグナル伝達を減らし、スピーディE2のシグナル伝達経路がより優位になるようにすることで、スピーディE2の活性を高める可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2を阻害し、スピーディE2と相互作用する下流のシグナル伝達要素に影響を与えることにより、スピーディE2の活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKは、スピーディE2と相互作用するタンパク質を制御することができるため、スピーディE2の活性を高める経路にシグナル伝達をシフトさせることができるp38 MAPKを阻害する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
カルシウムのホメオスタシスを破壊し、スピーディE2が相互作用する可能性のあるカルシウム依存性のシグナル伝達経路を通じてスピーディE2の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
細胞内カルシウムを増加させるイオノフォアで、スピーディE2のシグナル伝達経路内のタンパク質をリン酸化するカルシウム依存性プロテインキナーゼを介して、スピーディE2の活性を高める可能性がある。 |