SPA-1 アクチベーター
一般的なSPA-1活性化剤としては、Tipifarnib CAS 192185-72-1、Trametinib CAS 871700-17-3、Sorafenib CAS 284461-73-0、Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9、Wortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。
SPA-1活性化剤は、SPA-1（Ser/Pro-rich Area splicing factor 1）と呼ばれる特定のタンパク質を標的とすることで、細胞プロセスを調節するユニークな能力で知られる特殊な化学物質に属する。SPA-1はSF1（スプライシングファクター1）としても知られ、遺伝子発現調節の必須ステップであるプレmRNAスプライシングに関与する重要なタンパク質である。これらの活性化剤は綿密に設計された化合物であり、主に細胞内のスプライシングイベントに影響を与える可能性について研究されている。
SPA-1活性化剤の中心はその化学構造にあり、多くの場合、SPA-1の結合部位と相互作用するように最適化された足場によって特徴づけられる。これらの分子は、原子の明確な三次元配列を持っており、タンパク質と特異的な非共有結合相互作用を形成することができる。これらの相互作用は、活性化因子の特異的な化学的性質によって、SPA-1の活性を増強したり阻害したりする。SPA-1活性化因子の中には、SPA-1の機能的活性を促進するアゴニストとして働くものもあれば、その作用を阻害するアンタゴニストとして働くものもある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
チピファルニブはRasタンパク質のファルネシル化を阻害し、潜在的にRas活性の低下につながります。このRasシグナル伝達の減少は、シグナル伝達経路を調節する手段として、間接的にSPA-1の発現または活性を増加させる代償反応を引き起こす可能性があります。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブは、Rasシグナル伝達のダウンストリーム構成要素であるMEKを阻害します。Ras-MEK経路の遮断は、シグナル伝達経路を増強するフィードバック機構の一部として、SPA-1の発現または活性化の増加を伴う細胞応答を誘導する可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、Ras経路の不可欠な構成要素であるRafキナーゼを標的とします。ソラフェニブによるRasシグナル伝達の変化は、他のシグナル伝達要素の代償的な変化につながる可能性があり、SPA-1の発現または活性化の増加が含まれる可能性があります。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
エルロチニブは、EGFR（Rasシグナル伝達に影響を与える因子）を阻害します。エルロチニブによるEGFRおよびRasシグナル伝達の変化は、下流のシグナル伝達事象を通じて、潜在的にその発現または活性化を増加させることで、間接的にSPA-1に影響を与える可能性があります | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kを阻害し、Ras経路と相互作用することができる。PI3KとRasシグナル伝達の変化は、SPA-1の発現の増加や活性化を含む制御反応につながる可能性がある。 | ||||||