SNX22活性化剤は、異なる経路を通じてSNX22の機能的活性を増強することができる一群の化合物である。WortmanninとLY294002は、エンドソーム輸送の鍵となるPI3Kを阻害することによって作用する。PI3Kを阻害することにより、これらの化合物は、エンドソームからゴルジ体へのタンパク質の回収に関与するレトロマー複合体の構成要素であるSNX22の活性を間接的に高めることができる。U18666Aはもう一つのSNX22活性化剤で、コレステロールの輸送を阻害し、後期エンドソームやリソソームへのコレステロールの蓄積をもたらし、それによって間接的にSNX22の活性を増強する。DynasoreとMiTMABはダイナミン阻害剤であり、新しく形成された小胞の細胞膜からの脱離を阻害する。ダイナミンを阻害することにより、これらの化合物はタンパク質の選別に関与するSNX22の活性を増強する。
ゲニステインもまた、エンドサイトーシスに影響を与えることによってSNX22の活性を高めることができる。カチオン性両親媒性薬剤であるクロルプロマジンは、エンドサイトーシスと細胞内輸送に影響を与え、SNX22の活性を増強する。バフィロマイシンA1とコンカナマイシンAはV-ATPaseの特異的阻害剤であり、エンドソームのpHとタンパク質の選別に影響を与え、SNX22の活性を増強する。モネンシンは、細胞内のイオン濃度を変化させることにより、エンドソームのタンパク質輸送を阻害する。ノコダゾールとコルヒチンは微小管ダイナミクスを阻害することにより、SNX22の活性を増強する。
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