SNX22 アクチベーター
一般的なSNX22活性化剤には、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、U 186 66A CAS 3039-71-2、ダイナミン阻害剤 I、ダイナゾール CAS 304448-55-3、ダイナミン阻害剤 II CAS 1119-97-7。
SNX22活性化剤は、異なる経路を通じてSNX22の機能的活性を増強することができる一群の化合物である。WortmanninとLY294002は、エンドソーム輸送の鍵となるPI3Kを阻害することによって作用する。PI3Kを阻害することにより、これらの化合物は、エンドソームからゴルジ体へのタンパク質の回収に関与するレトロマー複合体の構成要素であるSNX22の活性を間接的に高めることができる。U18666Aはもう一つのSNX22活性化剤で、コレステロールの輸送を阻害し、後期エンドソームやリソソームへのコレステロールの蓄積をもたらし、それによって間接的にSNX22の活性を増強する。DynasoreとMiTMABはダイナミン阻害剤であり、新しく形成された小胞の細胞膜からの脱離を阻害する。ダイナミンを阻害することにより、これらの化合物はタンパク質の選別に関与するSNX22の活性を増強する。
ゲニステインもまた、エンドサイトーシスに影響を与えることによってSNX22の活性を高めることができる。カチオン性両親媒性薬剤であるクロルプロマジンは、エンドサイトーシスと細胞内輸送に影響を与え、SNX22の活性を増強する。バフィロマイシンA1とコンカナマイシンAはV-ATPaseの特異的阻害剤であり、エンドソームのpHとタンパク質の選別に影響を与え、SNX22の活性を増強する。モネンシンは、細胞内のイオン濃度を変化させることにより、エンドソームのタンパク質輸送を阻害する。ノコダゾールとコルヒチンは微小管ダイナミクスを阻害することにより、SNX22の活性を増強する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
SP600125はJNK（c-Jun N末端キナーゼ）阻害剤である。JNKを阻害することで、SP600125はJNKシグナル伝達経路を遮断し、AP-1転写因子の活性に影響を与える。AP-1はIL-7遺伝子発現を調節することが知られている。したがって、SP600125はJNK/AP-1経路に影響を与えることで間接的にIL-7を活性化し、IL-7産生を増加させる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002は、Wortmanninと同様に、PI3Kの広域スペクトル阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002は間接的に、レトロメラー媒介エンドソームからゴルジ体へのタンパク質の回収に関与するSNX22の活性を高めることができます。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $143.00 $510.00 | 2 | |
U18666Aはコレステロール輸送を妨害し、後期エンドソームおよびリソソームにおけるコレステロールの蓄積を誘導します。SNX22はレトロマー媒介エンドソーム-ゴルジ間リトリートメント経路に関与しているため、コレステロールの蓄積はSNX22の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $89.00 | 44 | |
Dynasoreは細胞透過性の低分子で、エンドサイトーシス時の細胞膜分裂に関与するGTPアーゼであるダイナミンを阻害します。ダイナミンを阻害することで、Dynasoreはエンドソームタンパク質の選別に関与するレトロマー複合体の構成要素であるSNX22の活性を高めることができます。 | ||||||
Dynamin Inhibitor II | 1119-97-7 | sc-203931 sc-203931A sc-203931B sc-203931C | 5 g 250 g 500 g 1 kg | $47.00 $84.00 $124.00 $198.00 | ||
MiTMABはダイナミン阻害剤であり、新たに形成された小胞の細胞膜からの切断を防止します。ダイナミンを阻害することで、MiTMABはエンドソームからゴルジ体へのタンパク質の回収に役割を果たすSNX22の活性を高めることができます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインは、エンドサイトーシスを含むさまざまな細胞プロセスに影響を与えるチロシンキナーゼ阻害剤です。チロシンキナーゼを阻害することで、Genisteinはレトロマー複合体を介してエンドソームタンパク質の選別に関与するSNX22の活性を高めることができます。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $61.00 $110.00 | 21 | |
クロルプロマジンは陽イオン性両親媒性薬物であり、細胞内のリン脂質の蓄積を引き起こし、エンドサイトーシスと細胞内輸送に影響を与える。これらのプロセスに影響を与えることで、クロルプロマジンはエンドソームからゴルジ体への回収に関与するレトマー複合体の構成要素であるSNX22の活性を高めることができる。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $98.00 $255.00 $765.00 $1457.00 | 280 | |
バフィロマイシンA1は、液胞型H+ATPase（V-ATPase）の特異的阻害剤であり、エンドソームのpHとタンパク質輸送に影響を与えます。V-ATPaseを阻害することで、Bafilomycin A1はエンドソームタンパク質の選別に作用するSNX22の活性を高めることができます。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $66.00 $167.00 $673.00 $2601.00 | 109 | |
コンカナマイシンAは、Bafilomycin A1と同様にV-ATPase阻害剤であり、エンドソームのpHとタンパク質の仕分けに影響を与えることができます。V-ATPaseを阻害することで、コンカナマイシンAはレトロマー複合体の構成要素であるSNX22の活性を高めることができます。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $155.00 $525.00 | ||
モネンシンは、細胞内のイオン濃度を変化させ、エンドソームのタンパク質輸送を阻害するポリエーテル系抗生物質です。これらのプロセスに影響を与えることで、モネンシンはSNX22の活性を高めることができます。SNX22は、エンドソームからゴルジ体へのタンパク質の回収に関与しています。 | ||||||