Date published: 2026-1-11

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SNM1A アクチベーター

一般的なSNM1A活性化剤には、NU 7441 CAS 503468-95-9、ATMキナーゼ阻害剤 CAS 587871-26-9 、Olaparib CAS 763113-22-0、ATM/ATR キナーゼ阻害剤 CAS 905973-89-9、カフェイン CAS 58-08-2 などがある。

SNM1A活性化剤には、DNA修復タンパク質SNM1Aを活性化できる様々な化合物が含まれる。これらの活性化剤は、主に様々な細胞経路やDNA損傷応答プロセスへの影響を通じて機能する。SNM1Aは、DNAの架橋修復とゲノムの安定性の維持に関与するタンパク質であり、DNA損傷に対する細胞応答において重要な役割を果たしている。SNM1Aの活性化は効率的なDNA修復に不可欠であり、関連経路内のタンパク質や複合体の機能を調節する化学物質は、間接的にSNM1Aの活性を高める可能性がある。

DNA損傷の検出、シグナル伝達、修復に関与する主要タンパク質を阻害する化合物は、SNM1Aが関与する代替経路に細胞の依存性をシフトさせることができる。MRE11-RAD50-NBS1複合体、ATR、ATMキナーゼなど、DNA鎖切断に対する主要な応答因子であるタンパク質を標的とすることで、これらの活性化因子は細胞修復過程のダイナミクスを変化させることができる。DNA損傷応答エレメントが阻害される中でゲノムの完全性を維持する必要性は、SNM1Aの活性化を増加させる。同様に、一本鎖切断の修復に極めて重要な役割を果たすPARP酵素が阻害されると、相同組換えを必要とするDNA損傷が蓄積し、SNM1Aの活性が極めて重要なプロセスとなる。阻害されたDNA修復経路と代替メカニズムの代償的関与との間の相互作用は、SNM1Aの活性化因子としてのこれらの化学物質の役割を強調している。これらの活性化因子は、単にSNM1Aの機能を単独でサポートするのではなく、DNA修復経路とシグナル伝達経路の複雑なネットワークを通じて、SNM1Aの活性を高めるのである。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

NU 7441

503468-95-9sc-208107
5 mg
$357.00
10
(2)

DNA-PK阻害剤NU7441は、修復の負担をNHEJ経路から相同組換え経路に移すことによって、DCLRE1Aを活性化する可能性がある。

ATM Kinase 抑制剤

587871-26-9sc-202963
2 mg
$110.00
28
(2)

ATMキナーゼ阻害剤。ATMを阻害することにより、KU-55933はおそらく代替DNA修復経路の代償的増加の一部としてDCLRE1Aを活性化する可能性がある。

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$210.00
$305.00
$495.00
10
(1)

PARP阻害剤であるオラパリブは、PARPが阻害された場合に蓄積するDNA損傷の修復を相同組換えにより依存するように誘導することで、DCLRE1Aを活性化する可能性がある。

ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剤

905973-89-9sc-202964
5 mg
$106.00
8
(1)

ATMキナーゼとATRキナーゼの両方を標的とする阻害剤であるCGK733は、DNA損傷応答および修復経路を変化させることによってDCLRE1Aを活性化する可能性がある。

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
50 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$33.00
$67.00
$97.00
$192.00
$775.00
13
(1)

カフェインは高濃度でATMおよびATRキナーゼを阻害することが知られており、DNA損傷応答を調節することによってDCLRE1Aを活性化する可能性がある。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

幅広いPI3K関連キナーゼ阻害剤であるワートマニンは、DNA修復経路選択の均衡に影響を与えることで、DCLRE1Aを活性化する可能性がある。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

PI3Kおよび関連キナーゼの化学的阻害剤であるLY294002は、DNA修復機構やDNA損傷に対する細胞応答に影響を与えることにより、DCLRE1Aを活性化する可能性がある。