Sm活性化物質には、さまざまなシグナル伝達経路を通じて、Smの機能的活性を間接的に増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることで、Smのシグナル伝達カスケードに関与する基質をリン酸化するPKA活性化を通じて、細胞プロセスにおけるSmの活性を間接的に増強する。同様に、キナーゼ阻害剤EGCGは競合的キナーゼ活性を低下させ、Sm経路がより活性化されるようにする。PKC活性化剤としてのPMA、PI3K阻害剤LY294002とWortmanninは、Smと交差する主要なシグナル伝達経路を調節し、それによってSmの機能的役割を高める。スフィンゴシン-1-リン酸とタプシガルギンは、それぞれ脂質とカルシウムのシグナル伝達を調節し、Smが重要な役割を果たす細胞プロセスを増強する。このSmの活性増強は、細胞内情報伝達と応答機構の複雑なネットワークにおいて極めて重要である。
Smの機能活性にさらに影響を与えるのは、MAPKシグナル伝達を調節する化合物であり、例えばU0126はMEK1/2を、SB203580はp38をそれぞれ阻害する。これにより、シグナル伝達の均衡がSmに関連した経路に有利にシフトする。スタウロスポリンは、その広範なキナーゼ阻害作用にもかかわらず、特定のキナーゼを介したSm関連プロセスの阻害を緩和することで、Sm経路を選択的に活性化する。A23187とゲニステインも大きく貢献している。A23187は細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、ゲニステインはチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させ、Sm経路の機能的活性を高める。総合すると、これらのSm活性化因子は、細胞内シグナル伝達に対する標的効果を通じて、Smの発現をアップレギュレートしたり、直接活性化したりすることなく、Smを介した機能の強化を促進する。この複雑な生化学的相互作用のネットワークは、Smの複雑な制御を強調し、これらの多様な化合物による活性化の多面的な性質を浮き彫りにしている。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
アデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。このリン酸化は、細胞プロセスにおけるSmの機能活性を高める。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PKCの活性化因子であり、Smシグナル伝達経路のタンパク質のリン酸化を引き起こし、細胞内情報伝達および応答メカニズムにおけるSmの活性を高める。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
キナーゼ阻害剤は、競合キナーゼ活性を低下させ、その結果、その経路がより活性化されるようにすることで、細胞プロセスにおけるSmの活性を高める。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤はAKTシグナルを減少させ、交差するシグナル伝達経路におけるSmの活性を間接的に高める。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
脂質シグナル伝達経路を調節し、細胞プロセスにおけるSmの役割を高める。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCAを阻害することにより細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性経路を活性化し、間接的にSmの活性を高める。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤で、MAPK/ERK経路の活性を低下させ、シグナル伝達のダイナミクスをSm関連経路に有利にシフトさせ、機能的活性を高める。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤であり、細胞ストレス応答と炎症シグナル伝達を調節し、Sm関連経路を増強する可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
幅広いプロテインキナーゼ阻害剤で、Smに関連するプロセスの阻害を抑えることにより、Sm経路を選択的に活性化することができる。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
細胞内のカルシウム濃度を高め、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、Smの機能的活性を高める。 |