タンパク質SLIC1の化学的阻害剤には、このタンパク質が関与する様々なキナーゼやシグナル伝達経路を標的とする様々な化合物が含まれる。ゲニステインは、細胞内のリン酸化過程に不可欠なチロシンキナーゼの阻害剤として機能する。ゲニステインによるこれらのキナーゼの阻害は、SLIC1の適切な機能に必要なリン酸化事象の減少につながる。同様に、タンパク質キナーゼの非選択的阻害剤であるスタウロスポリンは、幅広いリン酸化依存性シグナル伝達経路を破壊し、SLIC1の活性を損なう可能性がある。スタウロスポリンの広範な阻害作用は、タンパク質自身あるいは相互作用するパートナーのいずれかに必須なリン酸化を阻害することにより、SLIC1の活性に影響を及ぼす可能性がある。
特異的なホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤であるワートマンニンやLY294002のような化合物は、PI3K/Akt経路を抑制することができる。もしSLIC1がこの経路と関連しているならば、これらの化学物質による阻害はその活性を低下させる可能性がある。同様に、MEK阻害剤であるPD98059とMEK1/2を標的とするU0126は、SLIC1がMAPK/ERK経路に関与している場合、その活性を低下させることができる。c-Jun N末端キナーゼ(JNK)とp38 MAPキナーゼをそれぞれ阻害するSP600125とSB203580は、SLIC1がJNKまたはp38 MAPKシグナル伝達経路に関与している場合、SLIC1の活性を低下させることができる。最後に、プロテインキナーゼC(PKC)とその特異的アイソザイムを阻害するGo6983、GF109203X、塩化ケレリスリン、LY333531は、PKCが介在する制御機構を阻害することにより、SLIC1活性を低下させる可能性がある。PKCの阻害は、広範であれアイソザイム特異的であれ、適切な活性をPKCに依存しているかどうかによって、SLIC1の機能状態を変化させる可能性がある。
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