Skint4の化学的活性化剤は、様々な細胞メカニズムを通じてその活性を調節する。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化することで、細胞内のcAMP濃度を上昇させる。上昇したcAMP濃度はプロテインキナーゼA(PKA)に関与し、PKAはSkint4をリン酸化して活性化に導く。イソプロテレノールは同様の経路で作用し、βアドレナリン受容体に結合するβアドレナリン作動薬として機能し、cAMP産生の増加とそれに続くPKAの活性化をもたらす。プロスタグランジンE2(PGE2)は、特異的なGタンパク質共役型受容体(GPCR)と相互作用してcAMPレベルを上昇させ、再びPKAの活性化とそれに続くSkint4のリン酸化を促進する。さらに、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することによってcAMPの存在を延長し、PKAが活性を維持し、Skint4をリン酸化できるようにする。
別の様式では、アニソマイシンはJNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、cAMP-PKA軸とは無関係にSkint4をリン酸化し活性化することができる。ビンクリスチンは微小管機能を破壊し、またJNKを含むストレス経路を活性化し、Skint4の活性化に寄与する可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を直接活性化し、Skint4を含む様々なタンパク質をリン酸化する。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム感受性キナーゼを活性化し、Skint4をリン酸化し活性化する。プロテインホスファターゼの阻害剤であるカリンクリンAとオカダ酸は、脱リン酸化を阻害することによってリン酸化タンパク質の蓄積を引き起こし、その結果Skint4が活性状態に維持される可能性がある。BAY 11-7082は、NF-kB経路活性を調節するIkBαのリン酸化を阻害することにより作用し、間接的にSkint4の活性化状態に影響を及ぼす可能性がある。最後に、SB 203580はp38 MAPキナーゼを特異的に阻害し、Skint4の活性化を促進する形で細胞内シグナル伝達をリダイレクトする可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、異なる細胞内シグナル伝達経路に関与するか、特定の酵素を標的とし、それによってSkint4のリン酸化状態と活性を調節する。
関連項目
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