SIRT1阻害剤は、主にSIRT1酵素の活性を標的とし調節する化学化合物の一種です。SIRT1はSilent Information Regulator 2 homolog 1の略で、遺伝子調節、DNA修復、代謝、ストレス反応など、さまざまな細胞プロセスに関与するサーチュインファミリーの酵素の一種です。これらの阻害剤は、SIRT1酵素の活性部位と相互作用し、その触媒機能を変化させるように設計されています。SIRT1の活性に影響を与えることで、これらの阻害剤は、この酵素によって制御される細胞プロセスに影響を与えることができる。
構造的には、SIRT1阻害剤はしばしば多様な化学骨格を示し、SIRT1酵素に対する結合親和性と選択性の変化を可能にする。これらの化合物の多くは、酵素の活性部位における主要残基との相互作用を促進する特定の官能基と分子特性を有する。この相互作用により、標的タンパク質からアセチル基を除去するSIRT1の脱アセチル化活性が阻害される可能性があります。この酵素活性を調節することで、SIRT1阻害剤はアセチル化依存性の細胞経路に影響を与える能力を持ち、そのため、科学的研究において大きな注目を集めています。近年、研究は細胞および分子プロセスにおけるSIRT1阻害剤の役割の解明に焦点を当てています。SIRT1阻害剤の調査は、細胞内の複雑な制御ネットワークに関する洞察を提供し、細胞の恒常性を維持するSIRT1の役割に対する理解を深めることができます。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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SIRT2 Inhibitor, Inactive Control | 304896-21-7 | sc-204281 | 5 mg | $255.00 | 3 | |
CAS 304896-21-7の化学物質は、研究目的で特別に設計されたSIRT1の阻害剤として作用します。治療との関連性は示唆されていません。 | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
この化合物はSIRT1とSIRT2を選択的に阻害し、癌治療の潜在的な治療薬として研究されています。 | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720は、SIRT1を特異的に活性化する合成低分子化合物であり、動物モデルにおいて代謝パラメータの改善につながる。 | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC1568は選択的SIRT1阻害剤であり、分化などの細胞プロセスにおけるSIRT1の役割を研究するために使用されている。 | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
天然化合物であるスプリトミシンは、SIRT1およびSIRT2を阻害し、これらの酵素の機能を探索する研究に用いられてきた。 | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
AGK2は選択的なSIRT2阻害剤であり、様々な細胞プロセスにおけるSIRT2の役割を調べる研究に利用されている。 | ||||||
1-Phenothiazin-10-yl-2-(9H-1,3,4,9-tetraaza-fluoren-2-ylsufanyl)-butan-1-one (Inauhzin) | 309271-94-1 | sc-478554 | 10 mg | $390.00 | ||
イナウジンはSIRT1を阻害する合成化合物で、抗がん剤としての可能性が研究されている。 |