SIGLECL1阻害剤
一般的なSIGLECL1阻害剤としては、エルロチニブ、遊離塩基CAS 183321-74-6、ダサチニブCAS 302962-49-8、PP 2 CAS 172889-27-9、LY 294002 CAS 154447-36-6およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
SIGLECL1の化学的阻害剤は、その制御と活性に関与するシグナル伝達経路を標的とすることで、様々なメカニズムで作用し、タンパク質の機能を阻害する。EGFR阻害剤として知られるエルロチニブは、SIGLECL1の機能に重要なEGFRを介するシグナル伝達経路をダウンレギュレートする。同様に、ダサチニブはSrcファミリーチロシンキナーゼを阻害することにより、SIGLECL1が役割を果たす経路を含む複数のシグナル伝達経路を阻害する。CI-1033は、SIGLECL1が関与する細胞プロセスに重要なErbBファミリーのチロシンキナーゼを標的とし、その機能を阻害する。もう一つの分子GW2580は、CSF-1レセプターを阻害することにより、SIGLECL1が関与すると思われる下流のシグナル伝達に影響を与える。PP2は選択的なSrcファミリーキナーゼ阻害剤であり、SIGLECL1の活性に不可欠な経路の活性化を妨げる。
SIGLECL1に対する更なる阻害作用は、他の様々なキナーゼやシグナル伝達分子を標的とする低分子からもたらされる。PI3K阻害剤であるLY294002は、おそらくPI3Kシグナル伝達経路を変化させることによってSIGLECL1の機能に影響を与える。U0126とPD98059はともにMEK阻害剤で、SIGLECL1の制御に重要なMAPK/ERK経路を抑制する。JNK阻害剤のSP600125とp38 MAPキナーゼ阻害剤のSB203580は、それぞれSIGLECL1を制御する経路に関与する可能性のある特定のMAPキナーゼを標的としている。もう一つのPI3K阻害剤であるWortmanninは、PI3K依存性のプロセスを阻害することにより、SIGLECL1の機能阻害をもたらす。最後に、EGFRとHER2受容体の両方を標的とするラパチニブは、SIGLECL1の機能に必要と思われるシグナル伝達経路を破壊する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）阻害剤であり、SIGLECL1が関与する細胞プロセスに関与するEGFR媒介シグナル伝達経路をダウンレギュレートすることで、SIGLECL1を阻害する可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブ（Dasatinib）は、Srcファミリーチロシンキナーゼ阻害剤であり、複数のチロシンキナーゼを阻害することが知られています。この阻害により、SIGLECL1が関与する機能にとって重要なシグナル伝達経路が混乱し、機能抑制につながる可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2は選択的なSrcファミリーキナーゼ阻害剤である。Srcキナーゼを阻害することで、PP2はSIGLECL1の活性に不可欠な下流のシグナル伝達を妨げ、その機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤です。PI3Kシグナル伝達は、さまざまな細胞機能にとって極めて重要であり、LY294002によるPI3Kの阻害は、この経路のダウンレギュレーションを通じてSIGLECL1の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の一部である、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MEK）の阻害剤です。MEKを阻害すると、SIGLECL1が活性化する細胞プロセスが抑制され、結果としてその機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はもう一つのMEK阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達経路を破壊する可能性がある。この混乱は、細胞におけるSIGLECL1の機能的役割を阻害する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤である。JNKを阻害することにより、SP600125はSIGLECL1が介在する機能に必要なシグナル伝達経路を障害し、SIGLECL1の阻害につながると考えられる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼ阻害剤である。p38 MAPKを阻害することで、SIGLECL1が関与する細胞応答を減弱させ、SIGLECL1を機能的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力かつ不可逆的なPI3K阻害剤です。WortmanninによるPI3Kシグナル伝達の阻害は、その関与する細胞プロセスに影響を与えることでSIGLECL1の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRとHER2を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。これらの受容体を阻害することで、LapatinibはSIGLECL1がその機能に依存している可能性があるシグナル伝達経路を遮断し、その結果、SIGLECL1を阻害する可能性があります。 | ||||||