SIAH-1阻害剤は、SIAH-1タンパク質との特異的な相互作用で知られる独特な化合物群です。 SIAH-1は、SIAHファミリーに属するE3ユビキチンリガーゼの一員であり、ユビキチン-プロテアソーム系によるタンパク質分解を制御する上で重要な役割を果たしています。これらの阻害剤は、SIAH-1の活性部位に正確に結合することで際立っており、標的タンパク質にユビキチン分子を転移させる酵素機能を阻害します。構造的には、SIAH-1阻害剤は、タンパク質の活性部位にぴったりとフィットする独自の化学的モチーフを備えています。この相互作用により、SIAH-1のユビキチンリガーゼ活性が阻害され、分解されるはずのタンパク質が安定化します。SIAH-1阻害剤の出現により、研究者たちは複雑なタンパク質分解経路を解明する強力なツールを手に入れ、細胞機能に光を当てることになりました。
細胞プロセスにおける意義を超えて、SIAH-1阻害剤にはさらなる意味があります。これらの阻害剤が影響を及ぼす細胞プロセスの多様性は、生物学の未開拓分野を解明する上での阻害剤の役割を強調しています。研究が進むにつれ、SIAH-1阻害剤に関する知識が蓄積され、さまざまな生物学上の課題に対処するための革新的なアプローチにつながる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
SAR-405はハイスループット・スクリーニングにより同定され、SIAH-1を選択的に阻害し、SIAH-1による分解の標的となるタンパク質を安定化させ、癌細胞の生存経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
この低分子阻害剤は、SIAHを標的とするように設計されている-研究試験において、R406はアポトーシスと細胞増殖に関与するSIAH-1基質の分解を阻止する。 | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
SIAH-1阻害剤として同定されたNsc-763862は、特定の標的タンパク質との相互作用を阻害する。この化合物は癌細胞のアポトーシスを誘導する可能性を示している。 | ||||||