Date published: 2025-11-27

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SIAE阻害剤

一般的なSIAE阻害剤には、ザナミビル(CAS 139110-80-8)、オセルタミビルリン酸塩(CAS 204255-11-8)、ペラミビル、ラニナミビル、N-アセチル-2,3-デヒドロ-2-デオキシノイラミン酸(CAS 24967-27-9)などがあるが、これらに限定されない。

SGT1(skp1のG2対立遺伝子抑制因子)阻害剤は、分子生物学および細胞生物学の研究分野で注目されている低分子化合物の一種です。これらの化合物は、真核細胞内のタンパク質品質管理機構の重要な構成要素であるSGT1タンパク質の機能を標的として特別に設計されています。SGT1は、Hsp90(熱ショックタンパク質90)やその他の共シャペロンと関連して存在することが多く、クライアントタンパク質の折りたたみ、安定化、分解に関与することで、タンパク質の恒常性を維持する上で重要な役割を果たしています。その結果、SGT1阻害剤は、細胞の基本的なプロセスと経路の解明に有望視されている。

SGT1阻害剤の作用機序は、SGT1とHsp90などの結合パートナーとの相互作用を阻害することが一般的である。これらのタンパク質間相互作用を妨げることで、SGT1阻害剤はシャペロン複合体の正常な機能を乱し、その結果、クライアントタンパク質の折りたたみと安定性に影響を及ぼします。 この妨害により、細胞内で折りたたみ異常や不適切な制御を受けたタンパク質が生じ、ユビキチン-プロテアソーム系やオートファジーシステムなどのタンパク質分解経路を含む、さまざまな細胞応答が引き起こされます。研究者たちは、SGT1阻害剤を、タンパク質の折りたたみ、シグナル伝達、ストレス応答メカニズムなど、さまざまな細胞プロセスにおけるSGT1および関連シャペロンの役割を調査するための貴重なツールとして利用しています。さらに、これらの阻害剤は、タンパク質の品質管理経路の理解に貢献し、研究目的で利用できる可能性がある脆弱性に関する洞察を提供していますが、その応用は現在も研究と開発が続けられている課題です。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Zanamivir

139110-80-8sc-208495
1 mg
$265.00
6
(1)

ザナミビルはノイラミニダーゼ阻害剤であり、シアル酸との構造類似性によりSIAEを阻害し、基質に対する酵素活性を阻害する可能性がある。

Oseltamivir phosphate

204255-11-8sc-208135
sc-208135A
10 mg
200 mg
$175.00
$637.00
5
(1)

もう一つのノイラミニダーゼ阻害剤であるオセルタミビルは、その活性部位を占有することによりSIAEを阻害し、酵素がシアル酸残基を除去する能力を阻害する可能性がある。

Peramivir

330600-85-6sc-478569
1 mg
$311.00
(0)

ノイラミニダーゼ阻害剤であるペラミビルは、その活性部位に結合することによってSIAEを阻害し、シアル酸を切断する機能を阻害する可能性がある。

Laninamivir

203120-17-6sc-488700
sc-488700A
sc-488700B
sc-488700C
sc-488700D
sc-488700E
500 µg
5 mg
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
$403.00
$2657.00
$17855.00
$26879.00
$40295.00
$69365.00
(0)

他のノイラミニダーゼ阻害剤と同様に、ラニナミビルはその天然基質を模倣することによってSIAEを阻害し、それによってその正常な酵素作用を阻害することができる。

N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid

24967-27-9sc-215433
sc-215433A
sc-215433B
5 mg
10 mg
25 mg
$165.00
$273.00
$538.00
(0)

DANAはシアル酸類似体であり、SIAEの競合的阻害剤として機能し、その活性部位をブロックしてその機能を阻害する。

Siastatin B microbial

54795-58-3sc-215851
5 mg
$421.00
(0)

微生物の代謝産物であるシアスタチンBは、シアリダーゼの阻害剤として作用し、酵素に結合することによってSIAEを阻害し、その活性を阻害する可能性がある。

(Z)-Pugnac

132489-69-1sc-204415A
sc-204415
5 mg
10 mg
$220.00
$373.00
3
(1)

PUGNAcは、シアリダーゼの阻害剤として知られており、シアリダーゼの基質を模倣し、その活性部位を競合的に阻害することにより、SIAEを阻害する可能性がある。