Date published: 2025-9-7

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(Z)-Pugnac (CAS 132489-69-1)

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別名:
(Z)-Pugnac is also known as a hexosaminidase A and B inhibitor.
アプリケーション:
(Z)-Pugnacは、ベックマン転位を起こし、脂肪細胞におけるインスリン抵抗性を促進するO-GlcNAcase阻害剤である。
CAS 番号:
132489-69-1
純度:
≥99%
分子量:
353.33
分子式:
C15H19N3O7
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

(Z)-プニャックはO-GlcNAcの阻害剤であり、O-GlcNAcによって修飾されたタンパク質に結合した2-アセトアミド-2-デオキシ-β-D-グルコピラノース (O-GlcNAc) からN-アセチルグルコサミン部分を除去する酵素である。加えて,研究は, (Z) ‐Pugnacが容易にBeckmann転位を受けるので,その立体異性体よりもO‐GlcNACaseのより強力な阻害剤であることを示す。さらに, (Z) ‐プニャックは,脂肪細胞におけるGlcNAcによる蛋白質の修飾を増加させ,脂肪細胞におけるインシュリン刺激2‐デオキシグルコース (2DG) 取り込みとGLUT4転座を減少させ,これは, (Z) ‐プニャックが脂肪細胞におけるインシュリン抵抗性を促進することを意味する。


(Z)-Pugnac (CAS 132489-69-1) 参考文献

  1. PUGNAcによるIRS-1およびAkt2のO-GlcNAc修飾は, これらのリン酸化を阻害し, ラット初代脂肪細胞においてインスリン抵抗性を誘導する。  |  Park, SY., et al. 2005. Exp Mol Med. 37: 220-9. PMID: 16000877
  2. PUGNAcによるO-GlcNAcaseの阻害は, オキシムの立体化学に依存する。  |  Perreira, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 837-46. PMID: 16214344
  3. O-GlcNAcaseに特異的な阻害剤であり, N-アセチル部分を延長することによって設計された基質。  |  Kim, EJ., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 4234-5. PMID: 16568991
  4. GlcNAcstatinsは, 細胞の高O-GlcNAc化を誘導するヒトO-GlcNAcaseのナノモル阻害剤である。  |  Dorfmueller, HC., et al. 2009. Biochem J. 420: 221-7. PMID: 19275764
  5. 新規阻害剤設計の出発点としての酵素分子機構:O-GlcNAcaseの理論的研究。  |  Lameira, J., et al. 2011. J Phys Chem B. 115: 6764-75. PMID: 21542586
  6. マウス絨毛幹細胞とその分化細胞は, ウイルスエンベロープ蛋白質の糖鎖付加を低下させることにより, in vitroでジカウイルスを抑制する。  |  Neupane, B., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831310
  7. ヒト癌細胞におけるO-GlcNAcとO-GalNAcを有する糖タンパク質(Tn抗原)の同時同定と識別。  |  Xu, S., et al. 2022. Anal Chem. 94: 3343-3351. PMID: 35132862
  8. ラット脾臓細胞質からのO-GlcNAc選択的N-アセチル-β-D-グルコサミニダーゼの精製と特徴づけ。  |  Dong, DL. and Hart, GW. 1994. J Biol Chem. 269: 19321-30. PMID: 8034696

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

(Z)-Pugnac, 5 mg

sc-204415A
5 mg
$220.00

(Z)-Pugnac, 10 mg

sc-204415
10 mg
$373.00