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(Z)-プニャックはO-GlcNAcの阻害剤であり、O-GlcNAcによって修飾されたタンパク質に結合した2-アセトアミド-2-デオキシ-β-D-グルコピラノース (O-GlcNAc) からN-アセチルグルコサミン部分を除去する酵素である。加えて,研究は, (Z) ‐Pugnacが容易にBeckmann転位を受けるので,その立体異性体よりもO‐GlcNACaseのより強力な阻害剤であることを示す。さらに, (Z) ‐プニャックは,脂肪細胞におけるGlcNAcによる蛋白質の修飾を増加させ,脂肪細胞におけるインシュリン刺激2‐デオキシグルコース (2DG) 取り込みとGLUT4転座を減少させ,これは, (Z) ‐プニャックが脂肪細胞におけるインシュリン抵抗性を促進することを意味する。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(Z)-Pugnac, 5 mg | sc-204415A | 5 mg | $220.00 | |||
(Z)-Pugnac, 10 mg | sc-204415 | 10 mg | $373.00 |