SH3BP5活性化剤は、様々なシグナル伝達経路を通じて間接的にSH3BP5の機能的活性を増強する多様な化学化合物である。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、SH3BP5がcAMP応答性経路によって制御されている場合には、SH3BP5の活性を増強し、PKAがSH3BP5をリン酸化してその活性を高める可能性がある。
フォルスコリンと同様に、もう一つのcAMPアナログである8-Br-cAMPもPKAを活性化し、同じメカニズムでSH3BP5の活性を増強する可能性がある。イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして作用し、タプシガルギンはSERCAを阻害することにより、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、それによりカルシウム依存性キナーゼを活性化し、SH3BP5活性がカルシウム/カルモジュリン制御性であれば、SH3BP5活性を増強する可能性がある。PMAとスフィンゴシン-1-リン酸は、それぞれPKCとスフィンゴシン-1-リン酸レセプターを介して作用し、SH3BP5がこれらの経路の一部であるか、またはこれらの経路によって制御されている場合、PI3K/ACTのような下流の経路を活性化することによってSH3BP5の活性を高める可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内のcAMPレベルを増加させます。これにより、PKAが活性化されます。PKAはさまざまなタンパク質をリン酸化することができ、SH3BP5Lが基質である場合、またはPKA依存性のリン酸化によって制御されている場合には、その機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムのイオンチャネルとして働き、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化します。SH3BP5L がカルシウム依存性の調節機構に感受性である場合、これは間接的に SH3BP5L の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、多数のシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子です。PKCが媒介するリン酸化は、SH3BP5Lが基質である場合、またはPKCが制御する経路に関与している場合には、SH3BP5Lの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、PI3K/AKTを含む複数のシグナル伝達経路を活性化します。SH3BP5Lがこれらの経路に関与しているか、またはこれらの経路によって調節されている場合、SH3BP5Lの機能的活性化につながる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは抗酸化特性を持つカテキンであり、特定のプロテインキナーゼを阻害することが示されています。競合するキナーゼシグナル伝達を阻害することで、SH3BP5L が関与する経路が強化され、機能活性化につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路を変化させることができます。SH3BP5Lの活性がPI3K/AKT依存的に制御されている場合、この化合物は経路を修飾することでSH3BP5Lの機能的活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは筋形質/小胞体カルシウムATPアーゼ(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達を活性化します。 カルシウムシグナル伝達によって調節されている場合、これは間接的にSH3BP5Lの活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤であり、p38 MAPKシグナル伝達経路を調節することができます。SH3BP5Lがこの経路に関与している場合、SB203580はp38 MAPKシグナル伝達を変えることで、その機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMPは細胞透過性cAMPアナログであり、PKAを活性化します。SH3BP5LがcAMP/PKAシグナル伝達によって制御されている場合、この化合物はPKA媒介性リン酸化によってSH3BP5Lの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルを持つタンパク質キナーゼ阻害剤です。一般的に阻害的ですが、SH3BP5Lを負に制御するキナーゼを阻害することで、SH3BP5L経路を選択的に活性化する可能性があります。 | ||||||