SH3BGRL3の化学的阻害剤には、細胞内シグナル伝達経路内の特定のキナーゼや酵素を標的とする様々な化合物が含まれる。幅広いタンパク質キナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、SH3BGRL3の活性化と機能に不可欠なリン酸化プロセスを阻害することができます。この翻訳後修飾を阻害することにより、スタウロスポリンはSH3BGRL3が関与する正常なシグナル伝達カスケードを阻害する。作用機序が似ているLY294002とWortmanninは、どちらもホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)の阻害剤として機能する。PI3K活性を阻害することにより、これらの阻害剤はSH3BGRL3の機能に重要な下流標的のリン酸化を低下させることができる。もう一つの化合物であるU0126は、MAPK/ERK経路の一部であるMEK1/2を阻害することによって機能し、この経路はSH3BGRL3のシグナル伝達における役割に必須であると考えられる。この阻害により、SH3BGRL3の活性化につながるカスケードを破壊することができる。SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)を標的とすることで、SH3BGRL3と相互作用する転写因子やその他のタンパク質の活性を変化させ、このリストに追加する。
さらにSB203580は、炎症反応や細胞分化に関与するp38 MAPキナーゼを特異的に阻害する。p38 MAPキナーゼの阻害は、間接的にSH3BGRL3の機能活性に影響を与える可能性がある。もう一つのMEK阻害剤であるPD98059は、同じくMAPK経路の一部であるERKの活性化を阻害し、そうすることでSH3BGRL3の機能阻害をもたらすことができる。ラパマイシンは、mTORキナーゼを阻害することにより、SH3BGRL3の機能を制御または影響するシグナル伝達経路を減少させることができる。GF109203XはプロテインキナーゼC(PKC)を標的としており、その阻害はPKCを介したリン酸化によって調節されるSH3BGRL3のようなタンパク質の機能的活性の低下につながる可能性がある。Rafキナーゼ阻害剤であるZM336372は、SH3BGRL3の機能に必要な経路の活性化を防ぐことができる。SL327とPP2は、それぞれMEKとSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤であるが、SH3BGRL3のシグナル伝達機構を阻害することにより、SH3BGRL3の機能的活性を阻害することができる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、SH3BGRL3の機能にとって重要な経路を介したシグナル伝達が減少し、機能阻害につながります。 |