SH2D4B活性化剤は、Src相同性2(SH2)ドメイン含有ファミリーのメンバーであるSH2ドメイン含有4Bタンパク質の活性を調節する化合物である。SH2D4Bタンパク質は、細胞内プロセスの制御に重要な様々な細胞内シグナル伝達経路で役割を果たしている。SH2ドメインは、他のタンパク質中の特定のリン酸化チロシン含有配列に結合する能力で知られており、これによりタンパク質間相互作用が促進される。これらの相互作用は、細胞内でのシグナル伝達に不可欠であり、多くのシグナル伝達経路に影響を及ぼしている。特定の分子によってSH2D4Bが活性化されると、その結合親和性や細胞内の他のタンパク質と相互作用する能力が変化し、それによってSH2D4Bが関与するシグナル伝達経路が調節される。これらの経路は、成長、分化、遊走などの細胞行動に影響を与える可能性がある。
SH2D4Bの活性化因子は、SH2D4Bタンパク質と直接相互作用できるような化学構造を持っている可能性があり、おそらくその活性部位または制御領域に結合し、その立体構造を変化させ、他のタンパク質との相互作用に影響を与える。SH2D4Bの活性化は、シグナル伝達カスケード内の上流分子や下流分子を調節し、SH2D4Bの機能に影響を与えることによって間接的に起こる可能性もある。これらの活性化因子の正確な分子機構やSH2D4Bとの相互作用は、X線結晶構造解析、NMR分光法、質量分析法などの生化学的・生物物理学的研究によって解明されることが多い。これらの研究は、SH2D4B活性化因子がタンパク質の構造や機能に分子レベルでどのような影響を与えるかを理解するのに役立ち、細胞内シグナル伝達ネットワークにおけるタンパク質の役割についての洞察を与えてくれる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、PI3K媒介のPIP2からPIP3へのリン酸化を阻害することで、PIP2の蓄積をもたらす。 PIP2はSH2D4Bのドッキングサイトとして機能し、SH2D4Bを直接活性化するわけではないが、他のシグナル伝達分子や潜在的な基質との近接性を高めることができる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼを阻害し、SH2D4Bの活性と競合したり、それを制御したりする可能性のある下流のシグナル伝達を減弱させることができます。Srcキナーゼの活性が低下すると、細胞接着や細胞移動などのシグナル伝達経路におけるSH2D4Bの役割が強化される可能性があります。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
インスリンは、その受容体を介して、PI3K/Akt経路を活性化するカスケードを開始します。 この経路の活性化は、SH2D4Bの細胞局在および機能の変化につながり、代謝シグナル伝達におけるその役割を強化します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断することで、SH2D4Bを含む代替経路を介した代償的なシグナル伝達につながり、その結果、そのシグナル伝達機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のキナーゼ阻害剤ですが、低濃度では特定のキナーゼに優先的に影響を及ぼす可能性があり、それによって細胞の生存および増殖経路におけるSH2D4Bの役割を強化する形で細胞シグナル伝達のダイナミクスが変化する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは、LY294002と同様にPIP2のレベルを増加させ、他のシグナル伝達タンパク質との相互作用を増大させることで、細胞内のSH2D4Bの局在と活性を変化させる可能性がある、もう一つのPI3K阻害剤です。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の選択的阻害剤であるため、SH2D4Bが役割を果たす可能性のある代替シグナル伝達経路のアップレギュレーションをもたらし、これらの経路における活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール(DAG)アナログであり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。 PKCの活性化は、SH2D4Bが関与する経路内のタンパク質のリン酸化状態を調節することで、SH2D4Bの活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化します。SH2D4Bは、カルシウムシグナル伝達がSH2D4Bを含む広範な細胞プロセスに影響を及ぼす可能性があることから、これらの経路によって調節される可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化する生理活性脂質であり、SH2D4Bが作用する細胞のコンテクストや環境、例えば細胞接着や移動などを変化させることで、SH2D4Bの活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||