SERTAD2 アクチベーター
一般的な SERTAD2 活性化剤には、フォルスコリン CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、および U-0126 CAS 109511-58-2 が含まれるが、これらに限定されるものではない。
SERTAD2は、SERTAドメイン含有タンパク質2としても知られ、細胞周期の調節と細胞増殖に関与するタンパク質である。SERTAD2は、細胞周期の異なる相間の移行、特にG1期からS期への移行の調整において重要な役割を果たしている。SERTAD2は転写コアクチベーターとして機能し、様々な転写因子と相互作用してその活性を調節し、細胞周期の進行に関与する遺伝子の発現を制御する。
SERTAD2 の活性化は、主にリン酸化を介した機序によって起こる。サイクリン依存性キナーゼ（CDK）および他のプロテインキナーゼによる SERTAD2 内の特定のセリン残基およびスレオニン残基のリン酸化は、SERTAD2 の活性化につながる。リン酸化の際、SERTAD2 は、転写因子との相互作用を増強する構造変化を受け、それによって細胞周期の進行に関与する遺伝子の転写活性化を促進する。さらに、SERTAD2 の活性化には、その転写コアクチベーター機能をさらに増強する、他の制御蛋白質 や複合体との会合も関与している可能性がある。全体として、SERTAD2 の活性化は、これらの過程に必須な遺伝子の発現を制御することにより、細胞周期の 進行および細胞増殖を促進する上で重要な役割を果たしている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは、細胞内のサイクリックAMP（cAMP）レベルを直接増加させます。cAMPの増加は、転写因子やSERTAD2と相互作用する可能性のある他のタンパク質をリン酸化するプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、それによって転写共役因子としての機能を強化します。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤である。cAMPの分解を阻害することで、IBMXは間接的にPKA活性を高いレベルに維持し、これによりSERTAD2に関連するタンパク質のリン酸化状態が強化され、転写共役因子としての活性が潜在的に高まる可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、転写機構またはクロマチンリモデリング複合体の一部であるタンパク質をリン酸化することができる。この活性化は、転写環境を変化させることで、間接的にSERTAD2の転写共役因子活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのタンパク質キナーゼを阻害し、これにより転写因子および補助因子のリン酸化状態が変化し、SERTAD2が特定の遺伝子プロモーター上でコアクチベーター機能を発揮するのに適した環境が作り出される可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害し、ERK経路のシグナル伝達を減少させる。この阻害は転写因子活性の変化につながり、転写因子とコアクチベーターの相互作用の動態を変化させることで、間接的にSERTAD2のコアクチベーターとしての機能を強化する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。p38の阻害は転写因子および関連タンパク質の活性を変化させる可能性があり、これによりSERTAD2が細胞周期の制御に関与する遺伝子の転写をより効果的に促進できる可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
TSAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を増加させ、クロマチン構造をより開放的なものにします。これにより、SERTAD2が遺伝子プロモーターにアクセスしやすくなり、転写因子の共活性化能力が強化されます。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムレベルを増加させるイオンチャネルであり、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化させる可能性がある。これらのキナーゼは転写因子またはコアクチベーターをリン酸化し、遺伝子発現制御におけるSERTAD2のコアクチベーター機能を潜在的に増強する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、それに続くカルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化につながる。これは、転写調節においてSERTAD2と相互作用するタンパク質のリン酸化を促進することで、間接的にSERTAD2の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
db-cAMPはホスホジエステラーゼによる分解を受けないcAMPアナログである。この化合物は内因性cAMPの作用を模倣し、PKAの持続的な活性化につながる。これにより、標的遺伝子の転写調節におけるSERTAD2のリン酸化、ひいてはコアクチベーター活性が強化される可能性がある。 | ||||||