SERPINE3 アクチベーター
一般的なSERPINE3活性化剤には、メシル酸カモスタット CAS 59721-29-8、メシル酸ナファモスタット CAS 82956-11-4、 トラネキサム酸 CAS 1197-18-8、アプロチニン CAS 9087-70-1、フィブリノゲン分画 1 CAS 9001-32-5 などがある。
予測されるセリン型エンドペプチダーゼ阻害活性を特徴とするSERPINE3は、細胞制御の複雑な網の目における極めて重要なプレーヤーとして登場した。この多機能遺伝子は、エンドペプチダーゼ活性の負の制御に大きく寄与し、主に細胞外領域で作用すると予想される。SERPINE3の主な機能は、様々な細胞内プロセスに重要な酵素であるセリン型エンドペプチダーゼを調節する能力にある。これらのエンドペプチダーゼの活性を阻害することにより、SERPINE3はタンパク質分解活性のバランスを微調整し、細胞の恒常性を維持する上で重要な役割を果たしている。SERPINE3の活性化メカニズムには、生化学的経路と細胞プロセスが複雑に絡み合っている。直接的な活性化因子は明確に同定されていないかもしれないが、この遺伝子の予測される機能から、間接的な活性化戦略の可能性についての洞察が得られる。複雑な相互作用の網は、細胞外プロテアーゼ、線溶、凝固、メタロプロテアーゼを包含している。これらの経路は、SERPINE3がエンドペプチダーゼ活性の負の制御に影響を及ぼしながら関与している多様な細胞内状況を表している。SERPINE3のアップレギュレーションはこれらの経路の調節と複雑に関連しており、ダイナミックで文脈依存的な調節ネットワークを示唆している。
潜在的な活性化因子を理解することは、SERPINE3の活性化機構の高度な性質を強調する。この遺伝子がこれらの多様な経路に関与していることは、様々な細胞からの合図に対する適応性と応答性を示している。SERPINE3の活性化は直線的な過程ではなく、むしろ相互に関連した事象のネットワークであり、細胞内における遺伝子制御の複雑さを浮き彫りにしている。これらの活性化メカニズムの特異的なニュアンスに関する更なる研究により、SERPINE3が介在する細胞応答のきめ細かな制御に関する貴重な知見が得られ、複雑さの更なる層が解明されることが期待される。要約すると、SERPINE3の予測される機能と活性化機構は、細胞制御における極めて重要な役割を示しており、細胞プロセスの微妙な均衡を維持するために貢献している分子間相互作用の複雑なダンスを垣間見ることができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $42.00 $179.00 $306.00 $612.00 $2040.00 $4386.00 | 5 | |
カモスタットはセリンプロテアーゼを阻害し、SERPINE3 の発現増加につながる可能性がある。 特に細胞外プロテアーゼであるTMPRSS2を標的とし、その活性を調節し、エンドペプチダーゼ活性の負の調節に影響を与える。 TMPRSS2の阻害は、SERPINE3の切断を減少させ、利用可能性を高め、セリン型エンドペプチダーゼの調節におけるその活性を促進する可能性がある。 | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
ナファモスタットはセリンプロテアーゼ阻害剤であり、間接的にSERPINE3を活性化する可能性があります。細胞外空間のさまざまなセリンプロテアーゼを阻害することで、エンドペプチダーゼ活性の負の調節を妨害し、SERPINE3の機能を潜在的に高める可能性があります。このプロテアーゼ活性の阻害は、SERPINE3のアップレギュレーションとそれに続くセリン型エンドペプチダーゼの阻害につながる一連の事象を引き起こす可能性があります。 | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
抗線溶作用で知られるトラネキサム酸は、間接的にSERPINE3を活性化する可能性がある。線溶経路を調節することで、エンドペプチダーゼ活性の負の調節に影響を与えることができる。トラネキサム酸によるフィブリン凝固の安定化は、細胞応答を引き起こし、SERPINE3のアップレギュレーションにつながり、セリン型エンドペプチダーゼの阻害におけるその役割を促進する可能性がある。 | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
アプロチニン（セリンプロテアーゼ阻害剤）は、SERPINE3を潜在的にアップレギュレートする可能性がある。細胞外空間におけるセリンプロテアーゼを阻害することで、エンドペプチダーゼ活性の負の調節を妨害する可能性がある。このプロテアーゼ活性の妨害は、細胞応答を活性化し、セリン型エンドペプチダーゼを阻害するSERPINE3の発現と機能を促進する可能性がある。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤であるバチマスタットは、間接的にSERPINE3を活性化する可能性がある。細胞外マトリックスのリモデリングに影響を与えることで、エンドペプチダーゼ活性の負の調節に影響を与える可能性がある。メタロプロテアーゼの阻害は、細胞応答を引き起こし、SERPINE3のアップレギュレーションにつながり、セリン型エンドペプチダーゼの阻害におけるその役割を強化する可能性がある。 | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | $205.00 | 1 | |
直接トロンビン阻害剤であるダビガトランは、間接的にSERPINE3を活性化する可能性がある。凝固経路を調節し、トロンビンを阻害することで、エンドペプチダーゼ活性の負の調節に影響を与える可能性がある。トロンビンの阻害は、細胞応答を引き起こし、SERPINE3のアップレギュレーションにつながり、セリン型エンドペプチダーゼの阻害におけるその役割を強化する可能性がある。 | ||||||