Ser/Thr Protein Kinase阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PHT-427 | 1191951-57-1 | sc-364582 sc-364582A | 10 mg 50 mg | $68.00 $405.00 | ||
PHT-427は、Ser/Thrキナーゼの強力なモジュレーターであり、キナーゼドメイン内で特異的な水素結合と疎水性相互作用を行うことが特徴である。この化合物はユニークなアロステリック効果を示し、酵素のコンフォメーションを変化させ、基質親和性を高める。その動態プロファイルは非線形阻害パターンを示し、下流のシグナル伝達カスケードや細胞応答に影響を与える複雑な制御ダイナミクスを示唆している。 | ||||||
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | $555.00 | ||
7-アミノインドールは、Ser/Thrプロテインキナーゼの強力なモジュレーターとして機能し、酵素の活性部位内で特異的な水素結合相互作用を行うことが特徴である。この化合物は、特定のコンフォメーションを安定化させることによってリン酸化経路を変化させ、基質へのアクセス性に影響を与える。そのユニークな構造的特徴は、微妙な動態プロファイルに寄与し、様々なシグナル伝達経路や細胞応答を微調整できる選択的阻害を可能にする。 | ||||||
UCN-02 | 121569-61-7 | sc-202377 sc-202377A sc-202377B | 500 µg 1 mg 5 mg | $220.00 $400.00 $1600.00 | 1 | |
UCN-02は、キナーゼドメインの主要なシステイン残基と共有結合を形成するユニークな能力を持つ、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤である。この相互作用は、ATP結合を阻害するコンフォメーションシフトを引き起こし、キナーゼ活性を効果的に調節する。その独特な分子構造は、特定のキナーゼを正確に標的化することを可能にし、下流のシグナル伝達カスケードや細胞プロセスに驚くべき特異性と効率で影響を与える。 | ||||||
PKC α (C2-4) inhibitor peptide | sc-3094 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
PKCα(C2-4)阻害ペプチドは、Ser/Thrプロテインキナーゼ活性の強力なモジュレーターであり、シグナル伝達経路内のプロテイン-プロテイン相互作用を選択的に破壊する能力を特徴とする。このペプチドはキナーゼドメインと特異的な非共有結合的相互作用を行い、そのコンフォメーションを変化させ、基質のリン酸化を阻害する。そのユニークな配列と構造の特徴により、細胞のシグナル伝達ダイナミクスを微調整し、様々な制御メカニズムに高い特異性で影響を与えることができる。 | ||||||
PKC peptide inhibitor, Cell Permeable | sc-3093 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
PKCペプチド阻害剤Cell Permeableは、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的アンタゴニストであり、細胞膜を効果的に透過するように設計されている。PKCアイソフォームの制御部位に対してユニークな結合親和性を示し、酵素活性を阻害するコンフォメーション変化をもたらす。この阻害剤は、重要なリン酸化事象を阻害することにより、下流のシグナル伝達カスケードを調節し、正確な分子間相互作用を通じて細胞応答に影響を与え、恒常性を維持する。 | ||||||
PKC ε 転座陰性コントロール | sc-3100 | 1 mg | $95.00 | |||
PKCεトランスロケーション陰性制御は、細胞内シグナル伝達経路において極めて重要な役割を果たす特殊なSer/Thrプロテインキナーゼである。特定のリン脂質膜と選択的に相互作用し、その移動と活性化を促進する。この制御機構は、基質特異性と反応速度論に影響を与えるため、キナーゼ活性を制御する上で極めて重要である。タンパク質の相互作用とリン酸化状態を調節することで、細胞のバランスを保ち、環境からの合図に対する応答性を維持する。 | ||||||
PKC η Pseudo-substrate inhibitor | sc-3096 | 0.5 mg (lyophilized) | $95.00 | 3 | ||
PKCη擬似基質阻害剤は、選択的なSer/Thrプロテインキナーゼであり、基質相互作用を模倣することにより細胞内シグナル伝達を調節する。そのユニークな結合親和性は、キナーゼの触媒活性を阻害し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この阻害剤はリン酸化構造を変化させ、成長や分化などの細胞プロセスに影響を与える。特定のコンフォメーションを安定化させることで、キナーゼの制御メカニズムを微調整し、細胞応答を正確に制御する。 | ||||||
CaM Kinase ll Inhibitor | sc-3039 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 2 | ||
CaMキナーゼII阻害剤は、カルシウム/カルモジュリン依存性シグナル伝達経路を阻害する選択的なSer/Thrプロテインキナーゼである。CaMキナーゼIIの制御ドメインに結合し、その活性化を阻害し、コンフォメーションダイナミクスを変化させる。この阻害は、標的タンパク質をリン酸化する酵素の能力に影響を与え、それによって様々な細胞機能を調節する。この阻害剤のユニークな相互作用プロファイルは、キナーゼ活性の微調整を可能にし、シナプス可塑性や記憶形成などのプロセスに影響を与える。 | ||||||
Rp-8-Hexylaminoadenosine 3′,5′-monophosphorothioate | sc-391034 | 5 µmol | $562.00 | |||
Rp-8-ヘキシルアミノアデノシン3′,5′-モノホスホロチオエートは、強力なSer/Thrプロテインキナーゼモジュレーターとして作用し、そのユニークな結合親和性によってリン酸化カスケードに影響を与える。ATPを模倣することで、キナーゼの活性部位と特異的な相互作用を行い、基質認識と触媒効率を変化させる。この化合物の特徴的な構造的特徴により、様々なシグナル伝達経路を選択的に阻害または活性化し、成長や分化などの細胞プロセスに影響を与えることができる。 | ||||||
5-Amino-2-methylindole | 7570-49-2 | sc-254764 | 5 g | $83.00 | ||
5-アミノ-2-メチルインドールは、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的モジュレーターとして機能し、キナーゼ活性を増強または阻害するユニークな分子間相互作用を行う。その構造的コンフォメーションは、酵素の活性部位への正確な結合を可能にし、基質特異性と反応速度論に影響を与える。酵素-基質複合体を安定化または不安定化するこの化合物の能力は、下流のシグナル伝達経路に大きな変化をもたらし、細胞応答や制御機構に影響を与える。 | ||||||