Ser/Thr Protein Kinase阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Cdk1/2 Inhibitor III | 443798-55-8 | sc-202530 | 1 mg | $198.00 | 3 | |
Cdk1/2インヒビターIIIは、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、ATP結合部位を破壊し、キナーゼ活性を阻害するユニークな能力が特徴である。この化合物は、疎水性接触や静電的相互作用を含む特異的な分子間相互作用に関与し、結合を安定化させる。その動力学的プロフィールは、競合的阻害メカニズムを明らかにし、細胞周期の制御を効果的に変化させ、様々なシグナル伝達経路に影響を与える。この阻害剤の構造的特徴は、キナーゼ機能を調節する特異性と効力に寄与している。 | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3塩酸塩はSer/Thrプロテインキナーゼの強力な阻害剤であり、キナーゼドメインに選択的に結合することで区別される。主要な残基とユニークな相互作用を示し、親和性と特異性を高める。この化合物はリン酸化ダイナミクスを変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。その速度論的挙動は、非競合的阻害メカニズムを示唆しており、細胞プロセスに重大な変化をもたらす可能性がある。SIS3塩酸塩の構造的特徴は、キナーゼ活性を効果的に調節する役割を容易にする。 | ||||||
PIK-90 | 677338-12-4 | sc-364587 sc-364587A | 5 mg 50 mg | $105.00 $555.00 | ||
PIK-90は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、キナーゼ活性部位におけるATP結合を阻害するユニークな能力を特徴としている。この化合物は、重要なアミノ酸残基と特異的な水素結合と疎水性相互作用を行い、酵素のコンフォメーションを変化させる。PIK-90の動態プロファイルは混合阻害パターンを示し、基質のリン酸化速度に影響を与え、その後様々なシグナル伝達経路を調節する。その構造的特徴は、キナーゼ活性の正確な標的化を可能にし、細胞制御に影響を与える。 | ||||||
PDK1/Akt/Flt Dual Pathway 抑制剤 | 331253-86-2 | sc-222144 | 5 mg | $241.00 | ||
PDK1/Akt/Fltデュアル経路阻害剤は、主要なリン酸化イベントを選択的に阻害する強力なSer/Thrプロテインキナーゼ阻害剤である。ATP結合ポケットに対してユニークな結合親和性を示し、キナーゼの活性化を妨げるコンフォメーション変化を促進する。ファンデルワールス力やイオン性相互作用を含む、この化合物の独特な分子間相互作用は、下流のシグナル伝達カスケードを調節する能力に寄与し、最終的に細胞プロセスや制御機構に影響を与える。 | ||||||
Benfluorene | sc-221292 sc-221292A | 1 mg 5 mg | $89.00 $357.00 | |||
ベンフルオレンは、選択的なSer/Thrプロテインキナーゼモジュレーターとして作用し、酵素の活性部位と特異的な相互作用をする。そのユニークな構造的特徴により、キナーゼの不活性コンフォメーションを安定化させ、基質へのアクセスを効果的にブロックする。この化合物の速度論的プロフィールは、酵素からの解離速度が遅いことを示し、その阻害能を高めている。さらに、ベンフルオレンの疎水性領域は脂質膜との良好な相互作用を促進し、膜関連シグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
CDKi hydrochloride | 70035-83-5 (non-salt) | sc-214674 | 5 mg | $419.00 | ||
CDKi塩酸塩は、Ser/Thrプロテインキナーゼの選択的阻害剤であり、キナーゼ活性部位の重要な残基と特異的な水素結合相互作用をすることが特徴である。この化合物は、標的キナーゼの不活性コンフォメーションを安定化させることによってリン酸化ダイナミクスを変化させ、活性を調節する。この化合物のユニークな構造的特徴は、反応速度論に影響を与え、キナーゼが介在するシグナル伝達ネットワークを解明するための洗練されたアプローチを提供する。 | ||||||
Keratinocyte Differentiation Inducer | 863598-09-8 | sc-311368 | 5 mg | $412.00 | ||
ケラチノサイト分化誘導剤は、Ser/Thrプロテインキナーゼ活性化因子として機能し、細胞分化に重要な特異的リン酸化事象を促進する。そのユニークな結合親和性は、キナーゼのコンフォメーション変化を促進し、基質認識と触媒効率を高める。この化合物は会合速度が速く、シグナル伝達カスケードの迅速な調節を可能にする。さらに、その極性官能基は溶解性を高め、細胞への取り込みとケラチノサイト内での分布に影響を与える。 | ||||||
1-Norokadaone | 131204-29-0 | sc-287172 sc-287172A | 5 µg 100 µg | $250.00 $850.00 | ||
1-ノロカダオンはSer/Thrプロテインキナーゼの強力なモジュレーターとして機能し、キナーゼのコンフォメーションを変化させるユニークな結合親和性を示す。ATP結合部位との特異的な相互作用により、基質特異性と触媒効率が向上する。この化合物は、典型的なリン酸化カスケードを破壊する能力により、細胞プロセスの微妙な制御を可能にする。さらに、その明確な立体化学は選択的阻害に寄与し、下流のシグナル伝達経路に正確に影響を与える。 | ||||||
BML-259 | 267654-00-2 | sc-202505 | 5 mg | $127.00 | 1 | |
BML-259は、選択的なSer/Thrプロテインキナーゼモジュレーターとして作用し、細胞内シグナル伝達経路を制御する主要なリン酸化過程に影響を与える。BML-259は、その特異な分子間相互作用により、キナーゼの活性コンフォメーションを安定化させ、基質結合およびターンオーバー速度を最適化する。この化合物のユニークな構造的特徴は、特定のキナーゼドメインとの効果的な結合を促進し、反応速度を向上させる。さらに、その親水性特性はバイオアベイラビリティを向上させ、標的細胞との相互作用を促進する。 | ||||||
3-Methyl 7-Azaoxindole | 1330055-85-0 | sc-482877 | 50 mg | $380.00 | ||
3-Methyl 7-AzaoxindoleはSer/Thrプロテインキナーゼ阻害剤として機能し、キナーゼドメイン内で特異的な水素結合と疎水性相互作用をすることが特徴である。この化合物は酵素の不活性コンフォメーションを安定化させ、基質のリン酸化を効果的に阻害する。そのユニークな構造的特徴は、選択的結合を容易にし、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、細胞プロセスにおけるキナーゼ制御についてより深い理解をもたらす。 | ||||||