セプチン14活性化剤は、ユニークなシグナル伝達メカニズムを標的とする特殊な化学物質であり、最終的に細胞内でセプチン14の機能を増強させる。フォルスコリンは、細胞内のサイクリックAMPレベルを上昇させ、次にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化するので、際立っている。PKAはその後、セプチン14をリン酸化する可能性があり、細胞骨格組織や他の細胞プロセスにおけるその役割を強化する。プロテインキナーゼC(PKC)活性化因子としてのフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)の作用は、セプチン14のリン酸化とそれに続く活性化を引き起こし、それによって細胞分裂と小胞輸送に影響を及ぼす可能性があるため、極めて重要である。これと並行して、脂質シグナル伝達物質であるスフィンゴシン-1-リン酸は、セプチン14を安定化・活性化し、膜動態と細胞骨格構造形成におけるその役割を強化する可能性がある。
キナーゼ阻害剤エピガロカテキンガレート(EGCG)とPI3K阻害剤LY294002とWortmanninは、競合的リン酸化事象を減少させることによって間接的にセプチン14の活性を高め、セプチン14のより特異的な活性化経路を優勢にする可能性がある。オカダ酸はプロテインホスファターゼを阻害することにより、セプチン14のリン酸化を正味増加させ、その細胞機能の増強を示唆するかもしれない。パクリタキセル(タキソール)のような微小管に作用する薬剤は、微小管を安定化させることにより、セプチン14の代償を促し、構造維持の役割を高める可能性がある。さらに、アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼ経路を活性化し、セプチン14を間接的に活性化し、そのストレス応答機能を高める可能性がある。最後に、cAMPアナログであるジブチリル-cAMPはPKAを活性化し、小胞輸送などのプロセスにおけるセプチン14の活性をリン酸化して高めると考えられる。これらの活性化因子がセプチン14の細胞内での役割に及ぼす影響は多様であるが、特異的であることが強調される。
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