セプチン11活性化物質には、細胞内シグナル伝達経路におけるセプチン11の機能的活性の増強を促進する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPレベルを高めることによって、細胞骨格の再配列に関与するタンパク質をリン酸化するキナーゼであるPKAを間接的に活性化し、それによって細胞分裂と小胞輸送におけるセプチン11の重要な役割を強化する。同様に、PMAはPKCを活性化し、PKCは細胞骨格構成に影響を与える基質をリン酸化し、セプチン11の構造的機能を促進する。キナーゼ阻害剤エピガロカテキンガレート(EGCG)とPI3K阻害剤LY294002とWortmanninもまた、それぞれシグナル伝達経路と細胞生存経路を変化させることによって重要な役割を果たし、細胞骨格の完全性を維持するためにセプチン11の関与を高める必要がある細胞環境に導く。
セプチン11の活性化にさらに寄与するのは、U0126やSB203580のような化合物で、それぞれMEK1/2経路とp38 MAPK経路を阻害する。これらの阻害剤は、細胞分裂と構造形成にセプチン11の関与を必要とする経路を強化するように、細胞シグナル伝達のシフトを引き起こす可能性がある。さらに、カルシウムイオノフォアA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、その結果、様々な細胞プロセスにおけるセプチン11の役割を増幅させる。さらに、スフィンゴシン-1-リン酸やSERCAポンプ阻害剤タプシガルギンなどの脂質シグナル伝達調節剤は、細胞骨格や膜の動態に有利なようにシグナル伝達環境を変化させることによって、セプチン11の活性を上昇させる。スタウロスポリンは、その広範なキナーゼ阻害プロファイルにもかかわらず、セプチン11を利用する経路を選択的に上昇させ、細胞骨格と細胞分裂プロセスにおけるその機能を高める可能性がある。同様に、ゲニステインによるチロシンキナーゼの阻害は、間接的にセプチン11の細胞骨格組織への関与をサポートし、セプチン11の細胞機能の集団的強化に寄与する。
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