シグナル依存性転写(SDT)阻害剤は、化学分類上、細胞内の転写プロセスを妨害する能力という共通の特徴を持つ、多様な化合物群を包含しています。これらの阻害剤は、遺伝子発現を制御する複雑な機構を調節するように設計されており、最終的には特定のタンパク質の合成を制御します。SDT阻害剤は、転写カスケードのさまざまなレベルで作用し、転写産物を妨害または微調整する主要な分子を標的とします。それらは、細胞制御の複雑性を解明し、新たな戦略への道筋をつけるため、基礎研究および薬剤開発の両面で大きな注目を集めています。
SDT阻害剤の作用機序の核心は、転写制御に関与する重要な分子成分と相互作用する能力にあります。これらの化合物は、DNAに結合し、特定の遺伝子の転写を促進または阻害する重要なタンパク質である転写因子に影響を与えることができます。SDT阻害剤は、転写因子の活性を調節するキナーゼやホスファターゼなどの調節酵素も標的とすることができます。これらの分子相互作用を操作することで、SDT阻害剤は遺伝子発現を増強または抑制し、それによって細胞の挙動に影響を与えることができます。SDT阻害剤の汎用性により、細胞プロセスを研究する上で非常に有用なツールとなり、研究者たちは個々の遺伝子や経路の役割を解明することができます。その応用範囲は、遺伝子制御の研究、細胞シグナル伝達の研究、複雑な生物学的プロセスを解明するための分子プローブの開発など、幅広い分野にわたっています。 まとめると、SDT阻害剤は、化学的に多様な化合物群であり、介入だけでなく、遺伝子発現と細胞制御に関する基本的な理解を深めることにも期待が持たれています。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
DBeQは、ERADに関与するタンパク質であるp97を阻害する。このことは、ERにおけるタンパク質の品質管理機構を破壊することによって、間接的にSEC11Cに影響を与える可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソームを阻害し、分解されるはずのミスフォールドあるいは損傷を受けたタンパク質を蓄積させることによって、間接的にSEC11Cに影響を与える。 | ||||||