セリン脱水酵素様(SDSL)は、セリンやスレオニンなどのアミノ酸の代謝に関与する酵素です。これらのアミノ酸の脱アミノ化を促進することで、SDSLはピルビン酸やα-ケト酪酸などの代謝上重要な分子への変換を促します。この重要な生化学的役割を考慮すると、SDSLの活性を調節できる化合物は科学的に非常に興味深いものです。これらの化合物は総称してSDSL阻害剤と呼ばれ、酵素の活性を妨害することで機能し、代謝の結果を変える。SDSL阻害剤は多様なメカニズムで作用する。一部は活性部位阻害剤として作用し、SDSLの天然基質であるセリンとスレオニンと直接競合する。これらの阻害剤は通常、基質と構造が類似しているため、酵素の活性部位を占拠して基質の結合を妨げる。また、他の阻害剤は、活性部位以外の酵素の部位に結合するアロステリック阻害剤として作用する可能性もあります。この結合により、酵素の構造変化が誘発され、酵素の効率が低下したり、完全に不活性化されたりする可能性があります。さらに、SDSLの活性が金属イオンに依存している場合、金属キレート剤も阻害剤のカテゴリーに含まれます。これらのキレート剤は必要な金属イオンと結合し、酵素の補因子を奪い、その機能を阻害する。さらに、酵素の発現や活性を調節する上流または下流の経路を標的として、間接的にSDSLの機能に影響を与える可能性がある化合物もある。全体として、SDSL阻害剤の化学的分類は、作用機序が異なる広範囲の分子を含み、SDSLの機能を阻害する能力によってすべて統一されている。
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