SDAD1活性化物質には、様々なシグナル伝達経路への影響を通じてSDAD1の機能的活性を間接的に増強する様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリン、8-ブロモアデノシン3',5'-環状一リン酸、およびイソプロテレノールはすべて、細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって働く;これは次に、PKAを活性化し、このPKAは、特定のシグナル伝達の文脈の中で、SDAD1の機能増強の役割を果たすタンパク質および基質をリン酸化する可能性がある。同様に、ロリプラムはPDE4を阻害することによってPKAの活性化を維持し、それによってcAMPの分解を防ぐ。Phorbol 12-myristate 13-acetateはPKC活性化因子であり、PKC経路内のタンパク質のリン酸化状態に影響を与えることにより、SDAD1活性を調節する可能性がある。LY294002とU0126は、それぞれPI3KとMEK1/2を阻害することにより、SDAD1が関与する生物学的プロセスと交差する他のシグナル伝達経路を変化させることで、間接的にSDAD1の機能を増強する可能性がある。
さらに、イオノマイシンやA23187(カルシマイシン)のようなイオノフォアは、細胞内のカルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性のキナーゼやホスファターゼを活性化させ、関連タンパク質の調節を通じてSDAD1の活性を間接的に高める可能性がある。シルデナフィルは、PDE5を阻害することにより、cAMPおよびcGMPレベルを上昇させ、PKAおよびPKG活性を亢進させ、その結果、それらのシグナル伝達カスケードにおいて間接的にSDAD1活性を促進する可能性がある。エピガロカテキンガレート(EGCG)は、キナーゼおよびホスファターゼ経路を調節する能力で知られているが、主要タンパク質のリン酸化状態を変化させることによって、SDAD1活性を増強する役割も担っている可能性がある。最後に、p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、細胞内シグナル伝達をSDAD1中心の経路に偏らせ、p38 MAPK経路の競合的な影響を減少させることにより、間接的にSDAD1の活性を高める可能性がある。総合すると、これらのSDAD1活性化因子は、複数の相互に連結した細胞シグナル伝達経路に対する標的化作用を通して、SDAD1の発現を直接アップレギュレートしたり、直接結合活性化因子として作用したりすることなく、SDAD1の機能的活性の増強に寄与している。
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