SCYL3阻害剤
一般的なSCYL3阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Staurosporine CAS 62996-74-1およびDasatinib CAS 302962-49-8が挙げられるが、これらに限定されない。
SCYL3阻害剤は、SCYL3が関与するシグナル伝達経路や細胞プロセスを調節することにより、SCYL3の機能的活性を減弱させる化学物質の集合体である。例えば、ラパマイシンは、mTOR経路を阻害することにより、タンパク質合成と細胞成長を制御するSCYL3の役割を助長する細胞環境を収縮させ、それによって間接的にその活性を制限する。PI3K阻害剤であるWortmanninとLY 294002は、SCYL3の細胞内輸送への関与に極めて重要なPI3K-Aktシグナル伝達カスケードを破壊し、結果としてその機能的活性を低下させる。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、SCYL3の機能と局在を調節するキナーゼに影響を及ぼす可能性があり、細胞内での活性をさらに低下させる。ダサチニブとエルロチニブは、それぞれSrcファミリーキナーゼとEGFRを標的として阻害することにより、SCYL3の機能的動態を制御していると思われるリン酸化事象と成長因子シグナル伝達を減少させる。
このテーマを続けると、ラパチニブによるEGFRとHER2/neuの阻害は、VEGFR、PDGFR、Rafキナーゼを含むソラフェニブのマルチキナーゼ阻害とともに、SCYL3が依存すると思われるシグナル伝達経路の減少のネットワークにさらに寄与する。スニチニブによる受容体チロシンキナーゼの阻害は、細胞プロセスにおけるSCYL3の役割に影響を及ぼす成長因子シグナル伝達も抑制する。さらに、U0126、SB203580、SP600125はMAPKシグナル伝達経路を標的とし、U0126とSB203580はそれぞれMEK経路とp38 MAPK経路を特異的に阻害し、SP600125はJNK経路を阻害する。これらの阻害剤は、SCYL3の機能に影響を与える可能性のあるシグナル伝達を弱め、間接的にSCYL3の活性を低下させる。これらの化合物は、SCYL3が細胞内で正常に機能するために不可欠なシグナル伝達経路を阻害することで、SCYL3に対して複合的な阻害効果を発揮する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、タンパク質合成と細胞増殖に必要な下流シグナル伝達を阻害する可能性がある。細胞周期の進行に不可欠なmTORを阻害することで、ラパマイシンは間接的にSCYL3の機能活性を低下させる。SCYL3が通常機能する細胞環境を制限することで、SCYL3の機能活性が低下する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、PI3K-Aktシグナル伝達経路を阻害する。SCYL3は成長因子シグナルに応答する細胞内輸送に関与していることが示唆されているため、Wortmanninの作用は、その輸送機能に必要なシグナル伝達を抑制することで、間接的にSCYL3の機能的役割を減少させることになる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY2 94002 は、PI3K 阻害剤であり、Wortmannin と同様に PI3K-Akt 経路のダウンレギュレーションを引き起こします。これにより、SCYL3 が活性化される細胞内輸送を調節するシグナル伝達が減少するため、間接的に SCYL3 の活性が低下します。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、細胞シグナル伝達経路内の複数のキナーゼに影響を及ぼす可能性があります。この広範な作用には、SCYL3の機能と局在を修飾するキナーゼに対する間接的な影響の可能性が含まれ、その結果、その活性が低下します。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブ（Dasatinib）は、Srcファミリーキナーゼ阻害剤であり、成長因子のシグナル伝達経路に関与する基質のリン酸化を減少させる可能性がある。SCYL3はこれらのシグナルに応答する細胞メカニズムの一部であるため、その活性はダサチニブのキナーゼ阻害により低下すると考えられる。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）阻害剤であり、SCYL3が関与する細胞内輸送プロセスにおいて役割を果たす可能性がある上皮成長因子受容体のシグナル伝達経路を遮断する。EGFRの阻害は、この経路を介したシグナル伝達が低下することにより、SCYL3の機能活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRとHER2/neuの両方の機能を阻害するチロシンキナーゼ阻害剤です。これは、細胞内輸送におけるSCYL3の役割を制御する可能性がある成長因子シグナル伝達を減少させることで、間接的にSCYL3を阻害します。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、VEGFR、PDGFR、Rafキナーゼを含む複数の受容体を標的とするキナーゼ阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、ソラフェニブはSCYL3が細胞プロセスにおける機能的役割に依存するシグナル伝達を減少させ、SCYL3活性を低下させます。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、PDGFRやVEGFRなどのシグナル伝達経路に影響を与えます。これにより、細胞プロセスにおけるSCYL3の役割を制御する成長因子シグナル伝達が低下し、間接的にSCYL3の機能活性が低下します。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、間接的にERK経路のシグナル伝達を減少させます。ERK経路は様々な細胞プロセスに関与しているため、U0126による阻害は、SCYL3の役割を調節する経路に影響を与えることで、間接的にSCYL3の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||