SCCPDH阻害剤

一般的なSCCPDH阻害剤には、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 1 33407-82-6、アロプリノール CAS 315-30-0、メトトレキサート CAS 59-05-2、フルオロウラシル CAS 51-21-8。

SCCPDHの化学的阻害剤は、多様な生化学的メカニズムを通して酵素活性を制御することができる。例えば、トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、ヒストンのアセチル化を増加させ、遺伝子発現を変化させる。この遺伝子発現の変化は、SCCPDHが作用する代謝経路に影響を及ぼし、それによってSCCPDHの活性が調節される可能性がある。同様に、プロテアソーム阻害剤であるMG-132は、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害し、その結果、SCCPDHを負に制御するタンパク質が蓄積し、その機能が阻害される可能性がある。アロプリノールは、キサンチンオキシダーゼを阻害することによりプリン代謝に影響を与え、フィードバック阻害によりSCCPDH活性を制御する代謝物のレベルを変化させる可能性がある。さらに、ジヒドロ葉酸還元酵素を阻害することで葉酸経路に影響を与えるメトトレキサートは、SCCPDHに必要な基質や補因子の利用可能性を変化させ、SCCPDHの阻害につながる可能性がある。

さらに、チミジル酸合成酵素を標的とする5-フルオロウラシルのような阻害剤は、ヌクレオチドプールのバランスを崩すことによってSCCPDHに影響を与える可能性がある。SCCPDHの活性は、チトクロームP450 3A4を阻害するリトナビルによっても影響を受け、SCCPDHの代謝経路と交差する薬物代謝経路に影響を及ぼす。エピガロカテキンガレートやオメプラゾールなどの化合物は、それぞれ細胞内シグナル伝達酵素に影響を与えたり、胃のpHのような全身的な生理学的プロセスに影響を与えたりして、SCCPDHが機能する酵素的ランドスケープを変化させる可能性がある。ラパマイシンのmTOR阻害剤としての役割は、細胞増殖とタンパク質合成に広範な影響を及ぼし、SCCPDHの経路を通る代謝フラックスを減少させる可能性がある。ジドブジンの逆転写酵素阻害作用は、SCCPDHが産生する代謝中間体の需要を減少させる可能性がある。最後に、リューペプチンやオルトバナジン酸ナトリウムのような化合物は、それぞれプロテアーゼやホスファターゼを阻害することにより、SCCPDHの活性を調節し、SCCPDHを制御するタンパク質のターンオーバーや翻訳後の状態に影響を与える可能性がある。