Sall3阻害剤には、Sall3転写因子の機能に間接的に影響を与える多様な化学物質が含まれる。これらの化合物は、エピジェネティックなランドスケープの改変、タンパク質の翻訳後修飾への影響、タンパク質の安定性の変化、Sall3の細胞局在の変化など、様々なメカニズムで作用する可能性がある。DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤、ヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤がクロマチン環境をリモデリングする能力は、DNAと結合して遺伝子発現を活性化または抑制するSall3の能力を促進または阻害することによって、Sall3の転写調節活性に下流で影響を及ぼす可能性がある。
一方、ブロモドメイン阻害剤は、アセチル化ヒストンとクロマチンリーダーとの相互作用に影響を与え、Sall3が介在する転写に必要なコアクチベーターやコアプレッサーのリクルートを変化させる可能性がある。プロテインキナーゼ阻害剤やプロテインホスファターゼ阻害剤は、Sall3やその共制御タンパク質のリン酸化状態を変化させ、その活性、局在、他の細胞成分との相互作用を調節することができる。ユビキチン-プロテアソーム経路を阻害する化合物は、Sall3を制御する、あるいはSall3と相互作用するタンパク質のレベルを変化させ、その機能的出力に影響を与える可能性がある。さらに、熱ショックタンパク質、転写開始因子、RNAポリメラーゼII、核輸送機構の阻害剤は、Sall3によって制御される遺伝子の発現を間接的に減少させたり、Sall3が核内に存在し標的遺伝子と相互作用する可能性に影響を与えたりする。これらのメカニズムはそれぞれ、Sall3活性がタンパク質自体を直接標的とすることなく調節されうる間接的な経路を反映している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bis-(2-chloroisopropyl) ether | 108-60-1 | sc-257156 | 100 mg | $550.00 | ||
DNAメチル化パターンを変化させることにより、これらの阻害剤はクロマチン構造を変化させ、Sall3のDNAへの結合に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
これらの化合物はクロマチン構造を変化させ、Sall3がDNAにアクセスして遺伝子の転写を制御する能力を変化させる可能性がある。 | ||||||
Chlorothiazide | 58-94-6 | sc-202536 sc-202536A sc-202536B | 1 g 5 g 10 g | $38.00 $105.00 $172.00 | ||
これらの化合物は、Sall3の活性や翻訳後修飾を調節するシグナル伝達経路を阻害することができる。 | ||||||
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $240.00 $363.00 $445.00 $760.00 $1781.00 | 17 | |
リン酸化酵素の阻害剤はタンパク質のリン酸化状態を変化させ、Sall3の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
タンパク質の分解を阻害することで、これらの化合物はSall3と相互作用する、あるいはSall3を制御するタンパク質のレベルに影響を与える可能性がある。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
mRNAを合成する酵素を阻害することにより、これらの化合物はSall3標的遺伝子の発現を低下させることができる。 | ||||||