RWDD4A アクチベーター

一般的なRWDD4A活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、ロリプラム CAS 61413-54-5、リチウム CAS 7439 -93-2、イオノマイシン CAS 56092-82-1、8-ブロモアデノシン 3',5'-シクリック モノフォスフェート CAS 76939-46-3。

RWDD4A活性化剤は、RWDD4Aの機能的活性を増強させるために、細胞内シグナル伝達メカニズムに関与することが知られている様々な化学化合物である。フォルスコリン、シルデナフィル、ロリプラムなどの化合物は、環状ヌクレオチド（cAMPまたはcGMP）の細胞内レベルを増加させることによって作用し、その結果、プロテインキナーゼA（PKA）とG（PKG）が活性化される。これらのキナーゼは基質をリン酸化したり、RWDD4Aの活性化を促進するシグナル伝達カスケードを変化させたりする可能性があり、RWDD4Aがこれらの経路の構成要素あるいは調節因子であると推測される。GSK-3の阻害剤である塩化リチウムとGSK-3インヒビターIX、およびPKCの活性化因子であるPhorbol 12-myristate 13-acetate（PMA）は、細胞内シグナル伝達におけるRWDD4Aの役割に直接関係するタンパク質間相互作用やリン酸化状態を変化させ、それによってその活性を高めると考えられている。

イオノマイシンの作用は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、おそらくRWDD4Aをリン酸化するか、その活性を調節しうるカルシウム依存性キナーゼの活性化につながり、RWDD4Aの間接的な活性化機構も示している。同様に、イソプロテレノールはβアドレナリン受容体を介してcAMP産生を増加させ、PKA活性化とそれに続くRWDD4A活性の増強につながる可能性がある。BAY60-6583はPDE2を阻害することにより、ザプリナストはPDE5およびPDE9阻害を介して、cAMPおよびcGMPのレベルを増加させ、潜在的にPKAまたはPKGを活性化し、その結果RWDD4A活性を増強する。さらに、アニソマイシンはJNK経路の活性化因子として作用し、JNKを介したシグナル伝達過程の調節を通じてRWDD4Aを増強する可能性がある。総合すると、これらの活性化因子はそれぞれの経路を通して働き、RWDD4Aの発現レベルを直接変化させることなく、RWDD4Aの機能的活性を上昇させる。