RP9活性化剤は、様々なシグナル伝達メカニズムを通じてRP9の機能的活性を増強する多様な化合物群である。フォルスコリン、イソプロテレノール、ジブチリル-cAMP、ロリプラムは、細胞内cAMPレベルの上昇を誘導し、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながる。PKAの活性化は、RP9の活性を直接増強する、あるいはRP9が相互作用するタンパク質に影響を与える可能性のあるリン酸化現象をもたらすことが知られている。同様に、8-Bromo-cAMPはcAMPの合成アナログとして機能し、PKAを活性化し、RP9のリン酸化とその後の活性化を促進する可能性がある。別の面では、イオノマイシンとA23187はカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ(CaMK)を活性化する可能性がある。これらのキナーゼは、次にRP9またはその関連タンパク質をリン酸化し、細胞内でのRP9の機能的活性を高める可能性がある。
これらのcAMPやカルシウムに関連した活性化因子に加えて、PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate)やヒスタミンはPKCを用い、RP9の活性や局在に影響を及ぼすタンパク質をリン酸化する可能性がある。アニソマイシンはMAPK経路を活性化し、スタウロスポリンはプロテインキナーゼに対する阻害作用を通して、関連タンパク質のリン酸化状態を変化させることにより、RP9の機能を増強する経路を逆説的に活性化する可能性がある。一般的にPKC阻害剤として理解されているキレリスリンは、代替的なシグナル伝達経路を活性化するフィードバック機構を引き起こし、その結果、RP9の活性コンフォメーションが安定化する可能性がある。総合すると、これらのRP9活性化因子は、cAMP、カルシウム、キナーゼ調節を含むシグナル伝達経路の相乗効果によって働き、RP9の発現レベルを直接増加させることなく、RP9の細胞機能を増強させる。
Items 11 to 12 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、特定のキナーゼの逆説的な活性化につながる可能性があるタンパク質キナーゼ阻害剤であり、RP9と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を変化させることでRP9の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
ChelerythrineはPKC阻害剤であり、フィードバック機構を通じて、RP9を活性型に安定させるタンパク質間相互作用に影響を与えるなど、RP9の活性を高める代替経路の代償的活性化につながる可能性があります。 | ||||||