RP24-329J6.2阻害剤
一般的なRP24-329J6.2阻害剤としては、ドキソルビシンCAS 23214-92-8、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジンCAS 320-67-2、ラパマイシンCAS 53123-88-9およびGW4869 CAS 6823-69-4が挙げられるが、これらに限定されない。
RP24-329J6.2阻害剤は、RP24-329J6.2というコードで示される生物学的実体に選択的に結合するように綿密に作られた化学物質の特殊なカテゴリーである。この英数字のコードは、系統的な分類を示唆しており、おそらく遺伝子やタンパク質のデータ保管庫に関連したものであろう。これらの阻害剤は、RP24-329J6.2の正常な生化学的活性を妨害することによって、その機能を調節するように設計されている。この調節は一般に、酵素、受容体、あるいは他のタイプの機能的生体分子である可能性のある分子の重要な操作部位あるいは調節部分に阻害剤が結合する能力によって達成される。
RP24-329J6.2阻害剤の分子構造は、生体分子標的との相互作用における正確な特異性と強力な親和性の必要性を反映して、多様で複雑になると予想される。これらの化学薬剤の開発は、RP24-329J6.2の構造と挙動を深く理解することが前提となる。合理的設計、コンビナトリアル合成法、バイオインフォマティクスアプローチなどの高度な技術が、所望の相互作用特性を持つ化合物を作り出すために採用される。これらの阻害剤は、RP24-329J6.2の効果的な結合と調節のための特定の要件に応じて、比較的小さく単純なものから大きく複雑なものまで、幅広い構造形態を示すことができる。さらに、溶解度、安定性、反応性などの物理的・化学的特性は、他の生物学的分子との非特異的相互作用を最小限に抑えながら、特定の標的との相互作用の効果を最大にするように調整される。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
DNAに挿入し、トポイソメラーゼIIを阻害するアントラサイクリン系抗生物質。RP24-329J6.2の文脈では、トポイソメラーゼIIの阻害により、RP24-329J6.2が関与する可能性がある転写および複製プロセスに必要なDNAの解離が妨げられる。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、ヒストンのアセチル化を促進し、クロマチンを開いた状態にし、転写活性化の可能性につながる。しかし、エピジェネティックなサイレンシングによって制御されている可能性があるRP24-329J6.2の場合、トリコスタチンAは、その遺伝子座の周辺で転写抑制性のクロマチン構造を維持することで、その発現を妨げる可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAおよびRNAに取り込まれるシチジンヌクレオシド類似体。DNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、DNAの低メチル化をもたらします。RP24-329J6.2の場合、低メチル化は遺伝子の転写調節を混乱させ、発現の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤はタンパク質合成を低下させ、細胞の成長と増殖を阻害します。RP24-329J6.2は翻訳または安定化にmTORシグナル伝達を必要とする可能性があるため、ラパマイシンは機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
アポトーシスシグナル伝達経路に関与する成分であるセラミドの形成を阻害する、中性スフィンゴミエリナーゼ阻害剤です。RP24-329J6.2 がセラミドによって媒介される細胞生存経路に関与している場合、GW4869 はその活性を間接的に低下させます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害するPI3K阻害剤。この経路は細胞の生存と増殖にしばしば関与しています。RP24-329J6.2がこの経路に依存して活性化されている場合、LY294002はRP24-329J6.2の活性を低下させます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 阻害剤は、細胞の成長と分化に関与する MAPK/ERK 経路を遮断します。RP24-329J6.2 の活性がこの経路に依存している場合、PD98059 による阻害によりその活性が低下します。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
エンドソームのpHを上昇させる化学物質で、リソソームにおけるタンパク質分解に影響を与えます。RP24-329J6.2がリソソームで分解される場合、クロロキンはRP24-329J6.2の蓄積と、それに続く異常な処理による機能阻害を引き起こす可能性があります。 | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
ミトコンドリアの酸化的リン酸化を阻害するATP合成酵素阻害剤。RP24-329J6.2が機能するのにATPを必要とするか、またはエネルギー依存性プロセスに関与している場合、オリゴマイシンはRP24-329J6.2の活性を低下させます。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
クライアントタンパク質の適切な折りたたみを妨げるHsp90阻害剤。RP24-329J6.2は、その安定性または活性のためにHsp90を必要とする可能性があり、そのため、17-AAGは、その誤った折りたたみとそれに続く機能阻害を引き起こす可能性があります。 | ||||||