Rho D活性化剤は、細胞のシグナル伝達経路や分子過程に影響を与え、アクチン細胞骨格の組織化や細胞運動の制御に関与するRho GTPaseファミリーのメンバーであるRho Dの活性を調節する化合物である。これらの活性化因子はRho Dに直接結合して活性化するのではなく、様々な調節因子や活性化につながる過程に影響を与える。活性化のメカニズムは、関連するRho GTPアーゼやその下流のエフェクターの阻害に関与し、Rho Dの活性の代償的なアップレギュレーションをもたらすこともあれば、Rho Dの局在や機能に影響を与える翻訳後修飾の変化の結果であることもある。
活性化因子の中には、Rho Dを不活性化させるカルパインのような酵素を阻害したり、Cdc42やRac1のような関連GTPアーゼの活性を阻害して、Rho Dを活性化させることで細胞の調整を促すものもある。さらに、FTIやGGTIのような活性化因子の中には、Rho GTPアーゼの適切な局在と機能に必要な脂質修飾の付加を阻害することによって、Rho GTPアーゼの正常な制御を乱し、間接的にRho Dの活性を上昇させるものもある。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
カルペプチンはカルパイン阻害剤である。カルパインはGTPase活性を制御することができ、その阻害はRho Dの不活性化を防ぐことによってRho Dの活性化をもたらすと考えられる。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141はCdc42 GTPase阻害剤である。Cdc42を阻害することにより、Rho GTPase活性の細胞内恒常性の一部として、Rho Dの代償的活性化が存在する可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はROCK阻害剤である。Rho関連キナーゼ(ROCK)はRho GTPaseの下流にあり、その阻害はRho Dを含むRhoタンパク質を活性化するフィードバックループを引き起こす。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
スタチンはHMG-CoAレダクターゼを阻害します。この薬は、Rho GTPaseの翻訳後修飾と膜結合に必要なイソプレノイドの枯渇をもたらし、Rho D活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
LPAは、Gタンパク質共役受容体(GPCR)を介してRho GTPaseを活性化する生理活性脂質であり、シグナル伝達の一環としてRho Dの活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
GTPγSはGTPの非加水分解性アナログである。GTPγSは、非特異的ではあるが、Rho DのようなGTPaseと結合し、活性化することができる。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
ロバスタチンはスタチンと同様に、イソプレノイド生合成を減少させ、Rho GTPaseの翻訳後修飾に影響を与え、それによってRho D活性に影響を与える可能性がある。 |