RETL2阻害剤
一般的なRETL2阻害剤としては、Vandetanib CAS 443913-73-3、XL-184遊離塩基CAS 849217-68-1、Lenvatinib CAS 417716-92-8、Sorafenib CAS 284461-73-0、Sunitinib Malate CAS 341031-54-7が挙げられるが、これらに限定されない。
RETL2阻害剤とは、RETL2タンパク質の活性を阻害する化合物のカテゴリーを指す。RETL2は、レジスチン様分子βとしても知られ、ヒトではRETNLB遺伝子によってコードされるタンパク質である。このタンパク質はレジスチンファミリーのメンバーであり、マウスやヒトを含む様々な生物種で同定されている。これらのタンパク質は、主に炎症とエネルギー恒常性に関与するいくつかの生理学的プロセスにおいて役割を果たしている。特にRETL2は、結腸の特殊な上皮細胞で発現していることが観察されており、炎症反応の調節に機能している。
RETL2阻害剤の化学構造と作用機序は様々である。RETL2阻害剤は、RETL2タンパク質を標的とし、その活性を低下または阻害するように設計されている。これらの阻害剤の正確な作用機序は、タンパク質に直接結合して機能するのか、合成に影響を及ぼすのか、下流のシグナル伝達を阻害するのか、化合物によって異なる。RETL2阻害剤の特異性と選択性は極めて重要であり、レジスチンファミリーの他のメンバーや他の無関係なタンパク質を標的とすると、好ましくない標的外作用につながる可能性があるからである。RETL2阻害剤の発見と開発は、生理学的・病理学的過程におけるRETL2の役割をより深く理解することを目的とした生化学的・分子生物学的研究の焦点となってきた。これらの阻害剤の分子間相互作用と動態を深く掘り下げることによって、研究者らは、これらの化合物の基礎となる生物学と潜在的応用に関する新たな洞察を明らかにすることを期待している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブは、RETL2（RETとしても知られる）タンパク質のキナーゼドメインに結合することでRETL2タンパク質の活性を阻害する低分子キナーゼ阻害剤である。この結合によりRETL2の活性化と、細胞の成長と増殖を促進する下流のシグナル伝達が阻害される。バンデタニブは甲状腺がんの研究で研究されており、RETL2経路の阻害に有効であることが示されている。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinibは、RETL2を含むいくつかの受容体チロシンキナーゼを標的とするマルチキナーゼ阻害剤です。RETL2を阻害することで、Cabozantinibは細胞生存、血管新生、および転移に関与するシグナル伝達経路を妨害します。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
LenvatinibはRETL2を阻害する別のマルチキナーゼ阻害剤であり、RETL2の活性を阻害することで腫瘍内の血管の成長を抑制し、癌細胞の増殖を阻害します。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RETL2を含む複数のキナーゼを標的とするキナーゼ阻害剤です。RETL2のリン酸化と活性化を阻害し、腫瘍増殖と血管新生に関与する下流のシグナル伝達経路を阻害します。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
スニチニブは、キナーゼドメインに結合することでRETL2の活性を阻害できるマルチキナーゼ阻害剤です。これにより、癌細胞の増殖と生存を阻害し、血管新生を妨げます。 | ||||||
Apatinib | 811803-05-1 | sc-480044 | 10 mg | $380.00 | ||
アパチニブは、主に血管内皮増殖因子受容体2（VEGFR2）を標的とするよう設計された低分子阻害剤であるが、RETL2にも若干の阻害効果がある可能性がある。血管新生を抑制することで、間接的に腫瘍微小環境に影響を与え、RETL2依存性の腫瘍増殖を妨げる可能性がある。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
レゴラフェニブはマルチキナーゼ阻害剤で、その標的スペクトルにRETL2が含まれている。腫瘍細胞の増殖と生存に重要なRETL2を介するシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
PonatinibはRETL2に対する活性を持つチロシンキナーゼ阻害剤です。RETL2が恒常的に活性化するのを防ぐことができ、これは特定のタイプの癌でよく見られます。したがって、細胞増殖に関連する下流のシグナル伝達経路を阻害します。 | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
ドビチニブもRETL2を標的とするマルチキナーゼ阻害剤である。ドビチニブは細胞増殖と血管新生に関与するRETL2駆動のシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||