レジスチン阻害剤は、多様な化合物群を形成し、複雑な細胞経路を通じてレジスチンに対する阻害効果を発揮します。これらの化合物は特定のシグナル伝達カスケードを標的とし、分子レベルでのレジスチン調節の複雑さを示しています。AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)活性化剤、例えばAICARやメトホルミンは、細胞のエネルギー恒常性を調節することで間接的にレジスチンを阻害し、代謝経路とレジスチン発現の相互関係を示しています。チアゾリジンジオン系薬剤、例えばロシグリタゾンは、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ(PPAR-γ)アゴニストとして作用し、レジスチン遺伝子の転写に影響を与えることで直接的にレジスチンを阻害します。
天然化合物、例えばベルベリン、クエルセチン、ウルソール酸は、それぞれ核因子カッパB(NF-κB)、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)、およびホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)/Akt経路を標的とすることで間接的に阻害効果を示します。合成阻害剤、例えばGW9662、SB203580、およびコンパウンドCは、それぞれPPAR-γ、p38ミトゲン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)、およびAMPKを選択的に標的とすることで直接的に阻害し、レジスチン調節に対する作用の特異性を強調しています。さらに、サリチル酸やジメチルフマル酸のような化合物は、それぞれMAPKおよび核因子エリスロイド2関連因子2(Nrf2)経路を調節することで間接的に阻害効果を示します。これらのレジスチン阻害剤に関する詳細な理解は、レジスチン発現に影響を与えるために調節可能な細胞経路の複雑なネットワークを浮き彫りにしています。
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