Reg IIIδ アクチベーター

塩化リチウムは、GSK-3βを阻害することでWnt/β-カテニンシグナル伝達経路を活性化し、β-カテニンの細胞質内での安定化と蓄積をもたらす。β-カテニンシグナル伝達の増強は、Reg3dなどの下流標的遺伝子の発現を促進し、Reg IIIδの機能活性を高める。

フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇はPKAを活性化し、転写因子をリン酸化して Reg3d などの遺伝子の発現を促進し、間接的に Reg IIIδ タンパク質の活性を増加させます。

ナトリウム酪酸塩はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、ヒストンの過剰アセチル化を導き、クロマチンのよりリラックスした状態を促進する。この緩んだクロマチンの状態は、Reg IIIδのレベルを増加させる可能性があるReg3dを含む特定の遺伝子の転写を促進する。

レチノイン酸は核レチノイン酸受容体（RAR）に結合し、レチノイドX受容体（RXR）とヘテロ二量体を形成し、転写因子として働き、Reg3dなどの標的遺伝子の発現を制御し、Reg IIIδタンパク質の活性を増加させます。

クルクミンは、細胞防御メカニズムの制御に役割を果たす NF-κB シグナル伝達経路を調節することができます。 この経路を調節することで、クルクミンは Reg3d の発現を強化し、その結果 Reg IIIδ の活性を促進することができます。

EGCGは複数のキナーゼ経路を阻害し、それによって細胞シグナル伝達に変化が生じ、特定の遺伝子の転写が促進される可能性があります。これにはReg3dの発現を増加させる可能性が含まれ、その結果Reg IIIδタンパク質の活性が強化されます。

レスベラトロールはNAD+依存性脱アセチル化酵素であるSIRT1を活性化します。SIRT1は転写因子やReg3dの発現に影響を与える他のタンパク質の脱アセチル化を促進し、間接的にReg IIIδタンパク質の活性を高めることができます。

ピオグリタゾンはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（PPARγ）アゴニストです。PPARγの活性化は、代謝や炎症に関与する遺伝子の転写調節につながり、Reg3dもその可能性があることから、間接的にReg IIIδの活性を高める可能性があります。

PEAはペルオキシソーム増殖剤活性化受容体α（PPARα）に結合し、Reg3dを含む様々な遺伝子の転写活性化につながり、間接的にRegIIIδの活性を高めると考えられる。

カプサイシンはTRPV1受容体を活性化し、これによりさまざまな神経ペプチドやその他のタンパク質の産生に影響を与える可能性があります。この活性化はReg3dの発現を増加させ、その結果Reg IIIδの活性を高める可能性があります。