RANK阻害剤は、受容体活性化因子(RANK)の活性を調節するように綿密に設計された特定の化学物質群に属する。RANKは、破骨細胞の分化、活性化、骨吸収の調節に重要な役割を果たす細胞表面受容体である。これらの阻害剤は、RANK受容体と相互作用し、その正常な機能を調節するように設計された分子である。これらの相互作用により、リガンド結合部位や下流のシグナル伝達経路への関与を直接変化させることなく、骨リモデリング、免疫調節、細胞応答に関連するさまざまな細胞プロセスに影響を与える可能性がある。
RANK阻害剤の設計は、RANK受容体の構造的および機能的特性に関する包括的な理解に基づいている。通常、高度な化学合成法を用いて開発され、骨生物学とシグナル伝達経路に関する洞察に基づいて設計されたこれらの阻害剤は、RANKに選択的に結合する能力によって特徴づけられる。この選択性により、この特定の受容体の活性に依存する細胞経路を集中的に調節することが可能になる。骨の恒常性、免疫反応、細胞間相互作用の複雑なメカニズムを解明するにあたり、RANK阻害剤が貴重なツールとして用いられることが多い。RANK阻害剤の開発と利用は、骨格構成要素とシグナル伝達動態の複雑な相互作用に関する知識の向上に貢献し、骨再形成を司る基本的な分子メカニズムの洞察をもたらし、RANKシグナル伝達の変化に対する細胞反応に寄与する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Estramustine | 2998-57-4 | sc-353281 sc-353281A | 100 mg 1 g | $265.00 $743.00 | ||
エストラムスチンは、RANKL-RANKシグナル伝達経路を阻害することにより破骨細胞の活性を抑制する抗がん剤である。 | ||||||
Calcitonin, Salmon | 47931-85-1 | sc-201167 sc-201167A | 1 mg 5 mg | $151.00 $613.00 | 1 | |
カルシトニンはRANKL-RANKシグナル伝達を阻害することによって破骨細胞の形成と活性を抑制する。 | ||||||
Ibandronic Acid | 114084-78-5 | sc-207749 | 100 mg | $300.00 | ||
イバンドロン酸はビスフォスフォネートであり、RANKL-RANKシグナル伝達を阻害することによって破骨細胞の活性に影響を及ぼす。 | ||||||
2-Picolinic acid | 98-98-6 | sc-238205 sc-238205A sc-238205B | 5 g 100 g 1 kg | $24.00 $53.00 $338.00 | ||
ピコリン酸誘導体は、RANKシグナルを標的とすることで破骨細胞形成を阻害する可能性を示しています。 | ||||||
LG 100268 | 153559-76-3 | sc-211737 | 5 mg | $390.00 | 2 | |
LG-100268は合成レチノイドで、RANKL-RANKシグナル伝達に影響を与え、破骨細胞形成に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Etidronate Disodium | 7414-83-7 | sc-205687 sc-205687A | 1 g 5 g | $127.00 $490.00 | ||
エチドロネートはビスフォスフォネートであり、RANKL-RANKシグナル伝達経路に影響を与えることで破骨細胞の活性に影響を与えます。 | ||||||