Ran BP-2阻害剤は、核細胞質輸送や細胞プロセスの重要な調節因子であるRan BP-2の活性を直接または間接的に阻害するさまざまな化合物を含みます。これらの阻害剤は、主にRan BP-2の相互作用、翻訳後修飾、または細胞経路を妨害することによって効果を発揮します。例えば、直接的な阻害剤であるImportazoleは、Ran BP-2とインポーチンβの特定の結合を妨げ、核内への貨物タンパク質の移行を防ぎます。一方、MLN4924のような間接的な阻害剤は、ネディレーション経路を標的とし、Ran BP-2レベルを調節するクリーン-RINGリガーゼ(CRL)の安定性を低下させます。さらに、Leptomycin Bは、CRM1を介した核輸出をブロックすることにより、間接的にRan BP-2を阻害し、核内保持を引き起こします。また、RanolazineやGefitinibのような化合物は、それぞれ細胞内カルシウムレベルやEGFR経路に影響を与えることでRan BP-2に影響を与えます。
Nutlin-3は、MDM2とp53の相互作用を妨げ、Ran BP-2の発現と局在を変化させます。KPT-185やActinomycin Dは、核細胞質輸送プロセスに干渉することで間接的にRan BP-2を阻害します。GeldanamycinはHsp90に結合し、Ran BP-2の分解を引き起こします。MK-2206はAkt阻害を通じてRan BP-2を調節し、WP1130はUSP9Xを標的とすることでRan BP-2のプロテアソーム分解を誘導します。Methotrexateは葉酸経路に干渉し、核細胞質輸送とRan BP-2の機能に影響を与えます。これらの多様な阻害剤は、Ran BP-2の複雑な調節とその細胞プロセスへの影響を調査するための貴重なツールを提供します。
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