Raf-B阻害剤は、細胞シグナル伝達経路の調節において重要な役割を果たす化学化合物の重要なカテゴリーに属します。これらの阻害剤は、Rafファミリーに属するキナーゼ酵素であるRaf-Bの活性を標的にするように特別に設計されています。キナーゼは、標的タンパク質のリン酸化を担う酵素であり、それによってさまざまな細胞プロセスを制御します。特にRaf-Bは、細胞の成長、増殖、分化に関連する経路に関与しています。Raf-B阻害剤の開発は、Raf-Bが細胞外シグナルを核に伝達する上で基本的な役割を果たし、最終的に遺伝子発現に影響を与える、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)シグナル伝達経路に関与しているという認識から始まった。
構造的には、Raf-B阻害剤はRaf-B酵素の活性部位と相互作用できる独特な分子構造を示す。これらの化合物は、酵素の活性ポケット内の特定の残基との結合を促進する疎水性および水素結合部位の組み合わせをしばしば有しています。この相互作用は、Raf-Bの酵素活性を効果的に阻害し、MAPK経路に下流効果をもたらします。研究者たちは、Raf-B阻害剤の研究から得られた洞察を活用し、細胞内通信ネットワークと細胞の挙動への影響についてより深い理解を得ようとしています。これらの阻害剤によってRaf-Bの活性を操作することで、科学者たちはさまざまなシグナル伝達カスケード間の複雑な相互作用に関する貴重な情報を解明しました。 まとめると、Raf-B阻害剤はRaf-Bキナーゼ酵素の活性を調節する能力を持つ重要な化合物群を構成しています。 酵素の活性部位と特異的に相互作用することで、これらの阻害剤は細胞シグナル伝達経路や、細胞外からの刺激に対する細胞応答を司るより広範なメカニズムを研究するための貴重なツールとなります。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
BRAF V600E 変異体に結合し、癌細胞における MAPK 情報伝達経路を阻害する。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
MAPK経路においてRAFの下流のMEK1/2を選択的に阻害する。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK1/2を標的とし、癌の細胞成長と増殖を阻害する。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK1/2を阻害し、腫瘍の成長と血管新生を抑制する。 | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
MEK1/2を阻害し、がんにおける下流のシグナル伝達カスケードの活性化を防ぐ。 | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
MEKとBRAFを標的とし、MAPKシグナル伝達と細胞増殖を阻害する。 | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
RAFキナーゼとMEKキナーゼの両方を阻害し、がん細胞のMAPK経路を破壊する。 |