Rae-1ε アクチベーター
一般的なRae-1ε活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、PD 98059 CAS 167869-21-8などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させることにより、PKAの活性化を通じて間接的にRae-1ε活性を増強し、Rae-1εやRae-1ε制御過程に関与する他のタンパク質をリン酸化すると考えられる。PMAはDAGを模倣してPKCを活性化し、Rae-1εの活性化につながる。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を介してRae-1εを活性化する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸はそのレセプターに関与し、おそらくRas/Raf/ERKシグナル伝達経路を通してRae-1ε活性に影響を与える。LY294002とU0126は、それぞれPI3KとMEK阻害剤として、Rae-1εの機能を制御する経路の活性を変化させるか、あるいはこれらの経路の阻害に応答してRae-1εを代償的に活性化することにより、Rae-1εの活性化に有利なように細胞内シグナルのバランスをシフトさせる可能性がある。
エピガロカテキンガレートは、キナーゼ阻害剤として、Rae-1εを負に制御するキナーゼを阻害することにより、Rae-1εの抑制を解除し、その活性を高める可能性がある。p38 MAPKを阻害するSB203580も同様に、p38 MAPKによるRae-1ε関連経路の負の制御を緩和することで、Rae-1εの機能を高める可能性がある。アニソマイシンは、JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼを活性化する役割を通して、Rae-1εの役割の増強にも寄与している可能性がある。最後に、BAY 11-7082のNF-κBの阻害は、Rae-1εが関与する代替シグナル伝達経路のアップレギュレーションをもたらし、それによってRae-1εの活性を促進する可能性がある。まとめると、これらの化合物は、Rae-1εの発現レベルを直接変化させたり、直接活性化プロセスに関与させたりすることなく、Rae-1εの生物学的機能の増強を促進するために、正確な細胞内シグナル伝達経路にその効果を発揮する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化します。PKAは次に標的タンパク質をリン酸化し、その中にはRae-1εも含まれる可能性があり、それによって特定の細胞シグナル伝達または免疫応答の役割におけるその機能が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール（DAG）類似体およびプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化剤として作用します。 PKCを活性化することで、PMAは、PKCが直接的にRae-1εをリン酸化するか、または関連するシグナル伝達経路を通じてその機能を調節する場合に、Rae-1εの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化することができます。この上昇は、カルシウムシグナル伝達によって制御される細胞プロセスにおける Rae-1ε の役割を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは、その受容体と結合して下流のシグナル伝達カスケードを活性化し、Ras/Raf/ERKを含むシグナル伝達経路の一部である場合、またはその役割がERK媒介事象によって制御されている場合、潜在的にRae-1εの活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059は、MAPK経路におけるERKの上流にあるMEKの阻害剤です。MEKを阻害することで、PD 98059は間接的に、ERKシグナル伝達によって調節されている場合、またはその機能がMAPK経路のフラックスと関連している場合に、Rae-1εの活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはポリフェノールの一種で、さまざまなプロテインキナーゼを阻害することができます。もしRae-1εの活性がこれらのキナーゼのいずれかによって抑制または制御されている場合、EGCGはこの阻害を解除することでRae-1εの機能を強化する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、イオノマイシンと同様にカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを上昇させます。カルシウムの増加は、カルシウム依存性タンパク質および経路を活性化し、カルシウム制御されている場合、おそらくはRae-1εの機能を強化します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの阻害剤です。p38 MAPKを阻害することで、p38 MAPK活性によって負に制御されているシグナル伝達経路に関与していると仮定される場合、Rae-1ε活性の増強が可能になります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼも活性化します。これらの経路の活性化は、Rae-1εがこれらのストレス応答経路の一部であるか、またはそれらによって制御されている場合、潜在的にRae-1ε活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082はNF-κB活性化の阻害剤です。NF-κBを阻害することで、NF-κBが阻害された際に活性化する代替シグナル伝達経路に関与するRae-1εの活性を高める可能性があります。 | ||||||