Rae-1δ アクチベーター
一般的なRae-1δ活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6が挙げられるが、これらに限定されない。
Rae-1δアクチベーターは、様々な細胞シグナル伝達メカニズムを通してRae-1δの機能的活性に影響を与える化学化合物である。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAを刺激することで間接的にRae-1δの機能活性に寄与し、Rae-1δのシグナル伝達カスケード内の成分をリン酸化し、細胞内での役割を高めると考えられる。PMAとイオノマイシンは、それぞれPKCの活性化とカルシウムイオントフォレーシスを介して、Rae-1δの機能に不可欠なキナーゼ活性とカルシウム依存性シグナル伝達を変化させることにより、Rae-1δの活性に寄与する細胞内環境を調節する。
Rae-1δ活性化剤は、免疫監視に重要な役割を果たす細胞表面糖タンパク質であるRae-1δの発現を調節する能力を特徴とする特徴的な化学的クラスに属する。これらの活性化剤が作用する複雑なメカニズムには、Rae-1δの発現制御に関与するシグナル伝達経路を正確に標的とすることが含まれる。明確な方法論によって、研究者たちは、Rae-1δの転写活性を増強する顕著な効果を示すこのクラスの特定の化合物を同定してきた。これらの化合物は、しばしば革新的な合成経路で合成され、細胞の受容体や転写因子に関与する顕著な能力を示し、最終的に分子レベルでRae-1δのアップレギュレーションを導く。Rae-1δ活性化物質の探索は、構造活性相関研究や計算機モデリングなどの最先端の技術を駆使して、これらの化合物とその細胞標的との間の複雑な相互作用を解明してきた。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを上昇させる。上昇したcAMPは、Rae-1δのシグナル伝達ネットワーク内のタンパク質をリン酸化しうるPKAを活性化することによって、Rae-1δの役割を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。PKCの活性化は、Rae-1δが活動する下流のシグナル伝達経路に影響を与えることにより、Rae-1δの機能を高める可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムレベルを上昇させる。これはカルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、Rae-1δの機能的活性化につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kの阻害は競合的なシグナル伝達経路を混乱させ、Rae-1δが関与する経路に活性を偏らせる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は脂質シグナル伝達経路に影響を与える。その作用は、脂質ラフトと関連するシグナル伝達経路を調節することによって、Rae-1δの機能的活性を高めることに寄与しているのかもしれない。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporineは幅広いキナーゼ阻害剤である。Rae-1δの経路を負に制御するキナーゼを選択的に阻害することにより、間接的にRae-1δの活性化を促進する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤として働く。これらのキナーゼを阻害することにより、ゲニステインはRae-1δが関与するシグナル伝達過程をアップレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンは細胞内のカルシウムのホメオスタシスを破壊する。カルシウム依存性のシグナル伝達経路を増強することにより、間接的にRae-1δの活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、MAPK経路内のシグナル伝達ダイナミクスを変化させることによってRae-1δの活性を増強し、Rae-1δの関連経路を有利にする可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤である。LY294002と同様に、競合的な細胞生存経路を阻害し、潜在的にRae-1δの機能的活性を増加させる可能性がある。 | ||||||