Pyrroles
Items 281 to 290 of 417 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Pyrrolidinyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethylamine | 885950-66-3 | sc-479271 sc-479271A | 100 mg 250 mg | $156.00 $304.00 | ||
2-ピロリジニル-2-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]エチルアミンは、トリフルオロメチル基によって電子的性質が大きく変化し、親油性が向上するという特徴的な性質を示す。この修飾はユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進し、求核置換反応における化合物の反応性に影響を与える。さらに、ピロリジン環はコンフォメーションの柔軟性に寄与し、様々な化学環境における分子認識や結合ダイナミクスに影響を与える多様な空間配置を可能にする。 | ||||||
3-[4-(Phenylmethyl)-1-piperazinyl]-1-pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester | 1010446-29-3 | sc-479272 | 250 mg | $380.00 | ||
3-[4-(フェニルメチル)-1-ピペラジニル]-1-ピロリジンカルボン酸1,1-ジメチルエステルは、そのピペラジン成分とピロリジン成分に由来する興味深い性質を示す。嵩高いtert-ブチルエステルの存在は立体障害を高め、アシル化反応における反応速度や選択性に影響を与える。そのユニークな分子構造は、特異的な水素結合相互作用を促進し、様々な溶媒への溶解度と安定性を変化させ、複雑な化学系での挙動に影響を与える。 | ||||||
3-Bromo-2-methyl-1-p-tolyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one | sc-346552 sc-346552A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
3-Bromo-2-methyl-1-p-tolyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-oneはピロール誘導体として際立った特徴を示し、特にその臭素置換基は親電性を高め、合成経路における求核攻撃を容易にする。テトラヒドロインドール骨格はその立体構造の柔軟性に寄与し、多様な分子間相互作用を可能にする。この化合物のユニークな電子的特性は反応性パターンに影響を与えることがあり、様々な化学変換において注目されている。 | ||||||
(2E)-3-[1-(2-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]acrylic acid | sc-343679 sc-343679A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
(2E)-3-[1-(2-エチルフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]アクリル酸は、そのユニークな共役系によりピロール誘導体として際立っており、電子移動過程への参加能力を高めている。エチルフェニル基の存在は立体障害をもたらし、環化付加反応における反応性と選択性に影響を与える。さらに、カルボン酸官能基は強い水素結合を可能にし、極性溶媒との溶解性や相互作用に影響を与え、様々な化学環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
3-bromo-5-(trichloroacetyl)-1H-pyrrole-2-sulfonyl chloride | sc-346568 sc-346568A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
3-ブロモ-5-(トリクロロアセチル)-1H-ピロール-2-スルホニルクロリドは、親電子性を特徴とする酸ハライドとして特徴的な反応性を示す。トリクロロアセチル基はアシル化反応の能力を高め、安定な中間体の形成を促進する。そのスルホニルクロリド部分は強い求核攻撃を助長し、迅速な反応速度を促進する。臭素置換基は位置選択性にも影響を与えるため、合成経路における汎用性の高い構成単位となる。 | ||||||
1-(4-tert-butylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde | sc-333029 sc-333029A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
1-(4-tert-ブチルフェニル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-カルバルデヒドは、主にその電子豊富なピロール環と立体的に嵩高いtert-ブチル基により、ピロール誘導体としてユニークな反応性を示す。この構成は親電子性を高め、選択的な求核付加を可能にする。アルデヒド官能性は縮合反応を促進し、ジメチル置換は立体障害に影響を与え、合成用途における反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
2-amino-5-(1H-indol-3-ylmethyl)-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile | sc-341239 sc-341239A | 1 g 5 g | $487.00 $1455.00 | |||
2-アミノ-5-(1H-インドール-3-イルメチル)-4-オキソ-4,5-ジヒドロ-1H-ピロール-3-カルボニトリルは、インドール基とカルボニトリル基の二重官能性を特徴とするピロール誘導体として興味深い性質を示す。アミノ基とカルボニトリル基の存在は、水素結合と双極子相互作用の可能性を高め、溶解性と反応性に影響を与える。この化合物は多様な環化反応に関与することができ、合成化学におけるユニークな経路を示す。 | ||||||
ethyl 3-amino-1-benzyl-4-cyano-1H-pyrrole-2-carboxylate | sc-353448 sc-353448A | 250 mg 1 g | $440.00 $930.00 | |||
エチル 3-アミノ-1-ベンジル-4-シアノ-1H-ピロール-2-カルボキシレートは、ベンジルおよびシアノ置換基を含むそのユニークな構造的特徴により、ピロール誘導体として際立っている。これらの基は強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、電子の非局在化を促進するため、親電子芳香族置換における反応性に影響を与える可能性がある。また、この化合物のカルボキシレート官能性は、金属イオンとの多彩な配位を可能にし、新規な配位錯体へと導く可能性がある。 | ||||||
2-chloro-1-[1-(2-cyclohex-1-en-1-ylethyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone | sc-341626 sc-341626A | 1 g 5 g | $321.00 $970.00 | |||
2-クロロ-1-[1-(2-シクロヘキセン-1-エン-1-イルエチル)-2,5-ジメチル-1H-ピロール-3-イル]エタノンは、ユニークな塩素化構造を特徴とするピロール誘導体として興味深い反応性を示す。シクロヘキセン部分の存在は立体障害をもたらし、親電子的挙動と反応速度に影響を与える。さらに、この化合物は分子内相互作用が可能であるため、コンフォメーションダイナミクスが異なり、様々な化学環境における安定性と反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Aloisine, RP106 | 496864-15-4 | sc-202452 sc-202452A | 1 mg 5 mg | $31.00 $139.00 | ||
アロイシン(RP106)は、そのユニークな置換基により顕著な電子的性質を示す特徴的なピロール誘導体である。電子吸引性基の存在は求核性を高め、多様な求電子置換を容易にする。その平面構造は効果的なπスタッキング相互作用を可能にし、溶解度や凝集挙動に影響を与える。さらに、この化合物の反応性は立体的な要因によって調節され、合成応用における選択的な経路を導く。 | ||||||