Pyrroles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fludioxonil | 131341-86-1 | sc-228124 | 100 mg | $89.00 | ||
ピロール類の一種であるフルジオキソニルは、その窒素を含む環構造により、電子吸引能力を高めるというユニークな電子特性を示す。この化合物は大きな疎水性相互作用を示し、様々な媒体中での溶解度や分配挙動に影響を与える。金属イオンと安定な錯体を形成し、π-πスタッキング相互作用に関与するその能力は、その反応性に寄与する一方、その明確な立体配置は、複雑な化学環境における選択的結合を可能にする。 | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
ピロールに分類されるMC1568は、その窒素リッチな骨格に由来する興味深い反応性を示し、多様な水素結合相互作用を促進する。この化合物は顕著な電子非局在性を示し、様々な化学環境において安定性と反応性を向上させる。そのユニークな立体配置は、求電子剤との選択的な相互作用を可能にし、特異的な反応経路を促進する。さらに、ラジカル形成に関与するMC 1568の能力は、そのダイナミックな化学的挙動をさらに強調している。 | ||||||
GSK-3β Inhibitor XII, TWS119 | 601514-19-6 | sc-221694 sc-221694A | 1 mg 5 mg | $61.00 $158.00 | 10 | |
ピロール誘導体であるGSK-3β阻害剤XII、TWS119は、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進する特徴的な分子構造を有しており、複雑な環境下での安定性を高めている。この化合物の窒素原子は配位化学の豊かな景観に寄与し、金属イオンとの相互作用を可能にする。その電子的特性により、迅速な電子移動プロセスが促進され、様々な触媒サイクルや反応機構に汎用的に関与することができる。 | ||||||
4-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidine-3-methylcarboxylate | 939758-17-5 | sc-470728 | 250 mg | $186.00 | ||
4-(4-メトキシフェニル)ピロリジン-3-メチルカルボキシレートは、そのピロリジン環が多様な立体化学的配置を可能にするため、興味深い立体配座の柔軟性を示す。この化合物のメトキシ基は電子供与性を高め、求核置換反応における反応性に影響を与える。さらに、カルボキシレート部分の存在は水素結合を促進し、遷移状態を安定化させ、様々な有機変換における反応速度に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(±)-trans-4-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride | sc-470735 | 100 mg | $140.00 | |||
(±)-trans-4-(4-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochlorideは、カルボン酸基の酸性度を調節する電子吸引性の塩素置換基による顕著な電子的特性を示す。この化合物のユニークなピロリジン構造は、特異的な立体相互作用を可能にし、極性溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。塩酸塩の形態はイオン相互作用を強化し、様々な化学環境や反応経路での挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
1H-Pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carbaldehyde | 630395-95-8 | sc-470763 | 100 mg | $218.00 | ||
1H-ピロロ[3,2-c]ピリジン-2-カルバルデヒドは、その縮合環系により求電子性が向上し、興味深い反応性を示す。アルデヒド基の存在は求核攻撃を容易にし、多様な合成経路をもたらす。その平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、溶液中での凝集挙動に影響を与える。さらに、この化合物は環化付加反応に関与することができ、複雑な分子構造を形成する汎用性を強調している。 | ||||||
(±)-trans-4-(3-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride | sc-470803 | 100 mg | $195.00 | |||
(±)-trans-4-(3-Chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochlorideは、ピロール誘導体としてユニークな特性を示し、その不斉中心とクロロフェニル基の存在が特徴である。この構成は分子内水素結合の可能性を高め、溶解性と安定性に影響を与える。この化合物は酸性であるため、プロトン移動反応が可能であり、様々な求核剤との相互作用を促進する。また、その剛直な構造は特異的な立体配座嗜好を促進し、多様な化学環境における反応性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(S)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid 2-butoxyethyl ester trifluroacetate | sc-471196 | 1 g | $55.00 | |||
(S)-ピロリジン-2-カルボン酸2-ブトキシエチルエステルトリフルオロアセテートは、特にそのエステル官能性とトリフルオロアセテート部位により、ピロール誘導体として際立った特徴を示す。ブトキシエチル基の存在は親油性を高め、溶媒和ダイナミクスや反応速度論に影響を与える。そのユニークな電子的特性は選択的な求核攻撃を容易にする一方、エステルの立体的なバルクは反応性を調節することができ、複雑な化学系におけるオーダーメイドの合成経路を可能にする。 | ||||||
(±)-trans-4-(3-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride | sc-471206 | 100 mg | $195.00 | |||
(±)-trans-4-(3-Hydroxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochlorideは、水素結合とπ-πスタッキング相互作用を可能にする2つの官能基を持つため、ピロール誘導体の中でも際立っている。ヒドロキシル基は極性溶媒への溶解性を高め、カルボン酸部分は酸-塩基反応に関与することができ、反応性プロファイルに影響を与える。この化合物のユニークな立体化学は、コンフォメーションダイナミクスにも影響を与え、様々な化学環境における挙動に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(±)-trans-4-(1-Naphthyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride | sc-471242 | 100 mg | $125.00 | |||
(±)-trans-4-(1-ナフチル)ピロリジン-3-カルボン酸塩酸塩は、強いπ-π相互作用を促進し、分子の安定性を高めるナフチル置換基を特徴とするピロール誘導体として興味深い性質を示す。カルボン酸基は金属イオンとの多彩な配位を可能にし、触媒経路に影響を与える可能性がある。また、そのユニークな立体化学は、反応性や他の化学種との相互作用に影響を与える、明確な立体配座選好をもたらす可能性がある。 | ||||||