PTN活性化剤は、プレオトロフィン(PTN)の発現と機能を積極的に調節することができる多様な化学物質の一群である。塩化リチウムと炭酸リチウムは、GSK-3βを阻害することによりPTNを直接活性化し、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路の活性化につながる。レチノイン酸は、レチノイン酸受容体(RAR)を介してPTNを活性化し、MAPKやPI3K/Aktなどの経路を含む、PTNの発現と機能にプラスの影響を与える下流のシグナル伝達カスケードを開始する。PTNの直接活性化因子であるフォルスコリンとジブチリルcAMPは、細胞内cAMPレベルの上昇の効果を模倣し、PKAのような経路を通してPTNの発現と機能にプラスの影響を与える。HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストンアセチル化とクロマチンアクセシビリティを高めることによってPTNを直接活性化し、遺伝子発現と細胞応答を変化させる。
GSK-3β阻害剤であるSB216763は、リチウム化合物と同様にWnt/β-カテニンシグナル伝達経路を介してPTNを活性化する。ロシグリタゾンはPPARγを介してPTNを活性化し、MAPKやPI3K/Aktなどの経路に影響を与える。8-ブロモ-cGMPはNOの作用を模倣し、細胞内cGMPレベルを上昇させ、PKGのような経路を通してPTNの発現と機能にプラスの影響を与える。Bay K8644やイオノマイシンなどの間接的活性化剤は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、CAMKIIやPKCなどの経路に影響を与えることにより、PTNの発現と機能を調節する。COX阻害剤であるインドメタシンは、プロスタグランジン合成を減少させることにより間接的にPTNを活性化し、PTN活性に依存する様々なシグナル伝達経路に影響を与える。ROCK阻害剤であるY-27632は、GTPaseを調節することにより、MAPKやPI3K/Aktのような経路を介して間接的にPTNを活性化する。このように多様なPTN活性化物質が存在することは、PTNの発現と機能を支配する制御機構の複雑さを浮き彫りにしている。これらの化学物質が特定のシグナル伝達経路をどのように調節するのかを理解することは、PTN活性に影響される複雑な細胞応答に関する重要な洞察を提供する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はPTNの直接的な活性化因子である。レチノイン酸はレチノイン酸受容体(RAR)を活性化し、PTNの発現と機能に好影響を与える下流のシグナル伝達カスケードを開始する。この活性化は、MAPKやPI3K/AktなどのRAR媒介経路を介して起こり、PTN活性に依存する細胞応答の調節につながる。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはPTNの直接的な活性化因子である。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内cAMPレベルを増加させる。このcAMPの上昇は、PKAなどの経路を介してPTNの発現と機能に好影響を与え、PTN活性に依存する細胞応答の調節につながる。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムはPTNの直接的な活性化因子である。Wnt/βカテニンシグナル伝達経路を活性化し、PTNの発現と機能に正の影響を与える。この活性化はGSK-3βの阻害により起こり、βカテニンの安定化と核移行をもたらし、PTN活性に依存する細胞応答を調節する。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはPTNの直接的な活性化因子である。ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を阻害し、ヒストンのアセチル化とクロマチンの可視性を高める。これにより、PTNの発現と機能に好影響がもたらされ、エピジェネティックな調節と遺伝子発現の変化を通じて細胞応答が調節される。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
ジブチリル cAMP は PTN の直接的な活性化因子である。細胞透過性 cAMP 類似体として、細胞内 cAMP レベルを増加させることでフォルスコリンの効果を模倣する。この cAMP の増加は、PKA などの経路を介して PTN の発現と機能に好影響を与え、PTN 活性に依存する細胞応答の調節につながる。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763はPTNの直接的な活性化因子です。これはGSK-3βを阻害し、Wnt/β-カテニンシグナル伝達経路を活性化し、PTNの発現と機能に正の影響を与えます。β-カテニンの安定化と核移行は、PTN活性に依存する細胞応答を調節します。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
ロシグリタゾンはPTNの直接的な活性化因子である。 ロシグリタゾンはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ(PPARγ)を活性化し、下流のシグナル伝達カスケードを開始して、PTNの発現と機能に正の影響を与える。 この活性化は、MAPKやPI3K/AktなどのPPARγ媒介経路を介して起こり、PTN活性に依存する細胞応答の調節につながる。 | ||||||
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
8-ブロモ-cGMPはPTNの直接的な活性化因子である。細胞透過性cGMPアナログとして、細胞内cGMPレベルを増加させることによって一酸化窒素(NO)の効果を模倣する。このcGMPの上昇は、PKGなどの経路を介してPTNの発現と機能に好影響を与え、PTN活性に依存する細胞応答の調節につながる。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
ベイK8644はPTNの活性化因子である。L型カルシウムチャネルを活性化し、細胞内カルシウム濃度を増加させる。このカルシウム濃度の上昇は、CAMKIIやPKCなどの経路を介してPTNの発現と機能を正に制御し、PTN活性に依存する細胞応答を調節する。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
インドメタシンはPTNの非直接的な活性化因子である。インドメタシンはシクロオキシゲナーゼ(COX)を阻害し、プロスタグランジン合成を減少させる。プロスタグランジンはPTN活性に依存するMAPKおよびPI3K/Aktを含む様々なシグナル伝達経路を介して細胞応答を調節することができるため、この阻害はPTNの発現と機能に確実に影響を与える。 |