PSTPIP1 アクチベーター
一般的なPSTPIP1活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン CAS 56092-82-1、塩化マンガン(II)ビーズ CAS 7773-01-5、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5。
PSTPIP1活性化因子は、細胞骨格組織や炎症シグナル伝達経路など様々な細胞内プロセスに関与する細胞骨格関連アダプタータンパク質であるPSTPIP1の機能的活性を増強する。これらの活性化因子は、PSTPIP1が関与する特定の生化学的経路を標的とすることで影響を及ぼし、最終的にその活性を高める。例えば、ある種のホスファターゼ阻害剤は、一般的にPSTPIP1の細胞活性を低下させる修飾である脱リン酸化を防ぐことにより、間接的にPSTPIP1の作用をアップレギュレートすることができる。PSTPIP1がアクチン細胞骨格の制御と関連していることを考えると、アクチンポリマーを安定化する化合物は、F-アクチンとの会合を促進することによってPSTPIP1の機能を高め、細胞骨格の再配列における役割を促進することもできる。さらに、競合する経路を阻害する低分子は、PSTPIP1を介するシグナル伝達を相対的に増加させる。これは、シグナル伝達カスケードの複雑なネットワークの結果として起こるもので、ある経路を阻害すると、別の経路、この場合はPSTPIP1が直接関与する経路が代償的に活性化される。
さらに、PSTPIP1が炎症シグナル伝達に関与していることから、炎症経路のある種の阻害剤が、負のフィードバックループを緩和することにより、間接的にPSTPIP1の活性を高める可能性が示唆される。そのような阻害剤には、標的を阻害することにより、競合や抑制が減少し、PSTPIP1を介するシグナル伝達の増加を可能にする特異的なサイトカインシグナル伝達阻害剤が含まれる可能性がある。さらに、カルシウムイオノフォアのような細胞内のイオン濃度を調節する薬剤は、PSTPIP1のコンフォメーションや他のタンパク質との相互作用を変化させ、それによってその活性を調節する可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させ、その結果PKAを活性化します。 PKAのリン酸化は、PSTPIP1が関与することが知られているアクチン細胞骨格の制御に関連しており、細胞骨格再編成におけるその活性を増強します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、アクチン細胞骨格の再編成を引き起こす可能性があります。 PSTPIP1はアクチンの重合に関与しているため、PKCの活性化は、このプロセスにおけるPSTPIP1の役割を増強する可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、アクチン細胞骨格を調節するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、PSTPIP1のアクチン動態における機能を増強する。 | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
マンガンはキナーゼやホスファターゼの補酵素である。細胞内濃度が高くなると、これらの酵素が活性化され、PSTPIP1がそのような酵素によって制御されている場合には、PSTPIP1の活性が高まる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのチロシンキナーゼを阻害することから、競合的なシグナル伝達経路を減らし、間接的にPSTPIP1のアクチンリモデリングと細胞内シグナル伝達における機能を高める可能性がある。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。PKA活性の増強はアクチンダイナミクスを調節し、細胞骨格におけるPSTPIP1の活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムはWntシグナル伝達に関与するGSK-3を阻害する。GSK-3の阻害は細胞骨格の再配列を引き起こし、細胞内でのPSTPIP1の機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
ゾレドロン酸はファルネシルピロリン酸合成酵素を阻害し、低分子GTPアーゼのプレニル化と局在化に影響を与え、アクチン動態を調節し、PSTPIP1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
ベイK 8644はL型カルシウムチャネルアゴニストであり、細胞内カルシウムを増加させ、アクチン細胞骨格の制御に関与するカルシウム依存性経路の活性化を通じて、潜在的にPSTPIP1活性を増加させます。 | ||||||