PSG2の化学的阻害剤は様々なメカニズムで作用し、細胞内プロセスにおけるタンパク質の機能を破壊する。例えば、パルミトレイン酸は細胞膜に取り込まれ、流動性を変化させ、その結果、膜関連タンパク質に影響を与える。この膜ダイナミクスの変化は、PSG2の膜内での適切な局在と機能を妨げることにより、PSG2を阻害する可能性がある。同様に、GW4869は中性スフィンゴミエリナーゼを阻害することで作用し、PSG2活性を制御する経路を含む細胞シグナル伝達経路に影響を与える脂質であるセラミドの形成を抑制する。この阻害は、セラミドシグナル伝達に依存する経路を阻害することにより、PSG2の機能阻害につながる可能性がある。
さらにシグナル伝達カスケードの下流では、マヌマイシンAはファルネシルトランスフェラーゼを標的とし、PSG2活性を制御する細胞シグナル伝達過程に関与するタンパク質の翻訳後修飾を阻害する。このレベルでの阻害は、必要な修飾がないためにPSG2が適切に機能することを妨げる。PD98059、LY294002、SB203580、U0126、SP600125はすべて、MAPK/ERK、PI3K/Akt、p38 MAPK、JNKのような主要なシグナル伝達経路内の特定のキナーゼを標的とする。これらのキナーゼを阻害することで、これらの化学物質はPSG2の活性化と制御に重要なリン酸化事象を破壊し、その機能阻害につながる。さらに、W7塩酸塩とA23187はカルシウムシグナル伝達を阻害する;W7塩酸塩はカルモジュリンに拮抗し、A23187は細胞内カルシウムレベルを調節することにより、カルシウム依存性シグナル伝達に依存するPSG2の阻害をもたらす。Bisindolylmaleimide Iは、PSG2のシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼCを阻害し、タンパク質の活性を阻害する。最後に、Y-27632はRho/ROCKシグナル伝達経路を阻害する。Rho/ROCKシグナル伝達経路は細胞の形状と運動性に影響を与えるが、この過程はPSG2の活性調節と複雑に関係している。
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