Psf3阻害剤には、DNA複製や細胞周期の様々な側面を標的とすることで、間接的にPsf3タンパク質に影響を与える化合物が含まれる。これらの化学物質はPsf3それ自体の阻害剤ではないが、Psf3が重要な構成要素である生物学的経路に影響を与える可能性がある。例えば、アフィジコリンのようなDNAポリメラーゼ阻害剤はDNA合成を停止させ、複製開始におけるPsf3の役割に間接的に影響を与える。カンプトテシンやエトポシドのようなトポイソメラーゼ阻害剤はDNA鎖切断を誘発し、Psf3を含むDNA複製機構に影響を及ぼす可能性がある。
その他の間接的阻害剤としては、ヒドロキシ尿素やゲムシタビンのような代謝拮抗剤があり、これらはそれぞれヌクレオチドプールを枯渇させたり、DNAに取り込まれたりするため、Psf3が関与するDNA合成に障害をもたらす。シスプラチンやマイトマイシンCのようなDNA損傷を引き起こす薬剤は、複製フォークの停止を引き起こし、フォークの安定性を維持するPsf3の機能に間接的に影響を与える可能性がある。さらに、細胞周期制御因子を標的とするパルボシクリブやCHK1阻害剤MK-8776のような低分子阻害剤は、細胞周期の進行を停止させ、Psf3を含むGINS複合体が活性化するDNA複製の開始期に影響を及ぼす可能性がある。さらに、オラパリブのようなPARP阻害剤は、DNA修復の欠陥と複製ストレスの増大という環境を作り出し、正常な複製フォークの進行を維持するPsf3の機能に間接的に挑戦する可能性がある。同様に、VE-821のような化学物質によるATR阻害は、DNA損傷応答と複製フォークの安定性を損ない、Psf3の役割に影響を与える可能性がある。これらの様々なメカニズムを通して、これらの化学物質は、Psf3が働く環境を変化させることにより、間接的にPsf3の活性に影響を与え、Psf3が必須であるDNA複製と細胞周期の進行に影響を与える可能性がある。
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